Über das Gesetz der Dissociation des Oxyhaemoglobins. 3 



Damit ist aber die gesuchte Beziehung zwischen Grösse der Dissociation 

 und Partiardruck des Sauerstoffs direct gegeben. Man braucht also nur 

 noch durch eine Reihe von Versuchen, in denen h Q , h r und p sicher be- 

 stimmbare Grössen sind, den Wertk von x ein für alle Male festzustellen, 

 um hinterdrein für jeden möglichen Werth von h und p sogleich be- 

 rechnen zu können, wie gross dabei h r , d. h. wie viel Blutfarbstoff jedes 

 Mal in sauerstofffreiem Zustande zugegen ist; — vorausgesetzt natürlich 

 immer, dass die Temperatur in allen Fällen die gleiche bleibt, wie in den 

 Grund legenden Versuchen. 



Zur Feststellung der Grösse x habe ich eine Anzahl von Versuchen 

 durchgeführt, theils mit schwach alkalischen Lösungen frisch dargestellter 

 Ochsenblutkrystalle , theils mit eben solchen Lösungen frischer Ochsenblut- 

 körperchen, die mit Hülfe der Centrifuge isolirt worden waren, und zwar 

 unter Anwendung des bereits früher l von mir beschriebenen Apparates. 



Als Versuchstemperatur wählte ich eine solche von ungefähr 35° C, 

 und als Gas, mit dem die Lösungen in den einzelnen Versuchen geschüttelt 

 wurden, nicht sauerstoffarme Gasgemische, sondern reines Stickgas, um die 

 Dissociation recht ergiebig, die jedes Mal ausgeschiedenen Sauerstoffmengen 

 also möglichst gross und einer genauen Messung zugänglich zu machen. 

 Dagegen wurde in jeder der einzelnen Versuchsreihen die Concentration 

 der Lösung variirt. Es geschah dies, um zugleich die Grösse des Einflusses 

 zu ermitteln, den die Stärke der Verdünnung auf den Umfang der Disso- 

 ciation ausübt. 



Da das eingeschlagene Verfahren dasselbe war wie in den Tensions- 

 versuchen, die ich früher 2 beschrieben, so stelle ich im Folgenden ohne 

 Weiteres die einzelnen Beobachtungsdaten in Tabellen zusammen und er- 

 läutere vorher nur noch den Sinn der angewandten Bezeichnungen. 



U bedeutet das angewandte Flüssigkeitsvolumen, /* die am Anfange 

 eines jeden Versuches darin enthaltene Gewichtsmenge Oxyhaemoglobin, 3 

 c die Concentration der Lösung, d. h. die in 1 com derselben enthaltene 

 Gewichtsmenge fester Substanz, p Q den nach Eintritt des Gleichgewichts- 

 zustandes herrschenden Partiardruck des Sauerstoffs und V das von der 

 Lösung abgegebene Sauerstoffvolumen. v und v sind die zu Anfang, bez. 

 zu Ende jedes Versuches in dem Volumen U der Lösung bei einer 

 Temperatur von 35° C. absorbirt enthaltenen Sauerstoffmengen; v für einen 

 Sauerstoffdruck von 153 mm (d. h. den mittleren Partiardruck von Tübingen), 4 

 v für den jedesmaligen Druck p berechnet. Der Absorptionscoöfficient 



1 Zeitschrift für physiologische Chemie. Bd. XII. S. 568 — 584. 

 a A. a. O. 



3 Siehe hierüber die Bemerkungen auf S. 9 und 11 ff. 



4 Es sei hier ausdrücklich bemerkt, dass die Lösung unmittelbar vor Anfang jedes 



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