366 Verhandlungen der Berliner 



IX. Sitzung am 14. Februar 1890. 1 



1. Hr. Hansemann hielt den angekündigten Vortrag: „Ueber asym- 

 metrische Karyokinesen in Krebszellen." 



Die Polymorphie der Krebszellen ist eine seit Langem bekannte Thatsache 

 und ist schon von Johannes Müller in seinem Werk über die bösartigen Ge- 

 schwülste zum Ausdruck gebracht worden. Sie war es, die lange Zeit den 

 Streit um die Specifität der Krebszellen aufrecht erhielt. Diese Polymorphie 

 erstreckt sich nun auch auf die Kerne der Krebszellen und äussert sich hier in 

 der, Grösse, der Form und dem Chromatingehalt derselben. Der letztere tritt 

 besonders bei den Kerntheilungsfiguren hervor. Der Unterschied zwischen den 

 verschiedenen Zellen ist am deutlichsten im Monaster-Stadium. Man findet 

 Sterne mit sehr wenigen Fadensegmenten, z. B. 9 oder 8, gar nicht selten. Diese 

 „hypochromatischen" Zellen entstehen aus solchen mit mehr Segmenten durch 

 asymmetrische Theilung, die im Grossen und Ganzen nach dem Princip der 

 Karyokinese verläuft. Es lassen sich Zellen auffinden, die im Stadium der be- 

 ginnenden Anaphase stehen und bei denen dieses Verhältniss sich zahlenmässig 

 nachweisen lässt, so z. B. eine Theilung in 5 und 8 Schleifen, oder eine solche 

 in 11 und 16 Schleifen, Ist die Zelle in der Theilungsphase etwas weiter vor- 

 geschritten, so verkürzen sich die Segmente, rücken näher aneinander und ver- 

 schmelzen dann leichter durch Reagentien. Es ist dann nicht mehr möglich, 

 die einzelnen Segmente zu zählen, aber die Differenzen der beiden Theilstücke 

 sind doch so erheblich, dass die Deutung dadurch ermöglicht wird. Ist es schon zu 

 einer Einschnürung der Zelle gekommen, so sind auch hier die beiden Theil- 

 stücke von sehr verschiedener Grösse. Diese Befunde wurden gewonnen an 

 15 Epithelkrebsen, während 11 gutartige Epithelgeschwülste oder einfache Hyper- 

 plasien nichts derart erkennen liessen. Trotzdem darf man nicht schliessen, 

 dass die asymmetrische Karyokinese den Krebsen allein zukommt, aber man ist 

 berechtigt, in allen Krebsen asymmetrische Karyokinese zu erwarten, was be- 

 wiesen wird: 1) durch die vorliegenden Befunde, 2) durch die Mittheilungen 

 von hypochromatischen Elementen in Krebsen dursh Klebs und Pfitzner, 

 3) durch den allgemein anerkannten verschiedenen Chromatingehalt der Krebs- 

 zellen. 



Wie weitere Untersuchungen zeigen, gehen die hypochromatischen Zellen 

 wahrscheinlich bald zu Grunde, nachdem sie sich vorher noch ein- oder mehrere- 



lich stark, so dass z. B. Schmalz und Cholesterin gemengt sofort grün giebt. Das 

 Blau des Cholesterins geht ebenfalls in Grün über, wenn man ein wenig wartet. Man 

 sieht, dass auf Grund dieser Erscheinungen kein Unterschied von Cholesterin und 

 Cholesterinfett constatirt werden kann. — Es wurde auch von Hrn. Santi versucht, 

 die Unverseifbarkeit des Lanolins in wässerigem Kali zu benutzen, um zu zeigen, dass 

 kein Lanolin in der menschlichen Haut enthalten sei. Nun zeigt sieh bei Gegenwart 

 von Glycerinfetten , dass ein Theil des Lanolins gerade wie das Cholesterin sich in 

 Seifen löst und ferner, dass das Lanolin, wie bekannt, zwar im Ganzen mit wässerigen 

 Alkalien unverseifbar ist, ein Theil jedoch durch wässerige Alkalien besonders bei Gegen- 

 wart anderer Seifen zerlegt wird, so dass auch diese versuchte Beweisführung als un- 

 richtig zu bezeichnen ist. 



1 Ausgegeben am 21. Februar 1890. 



