402 August Güebek: 



A. Die chemische Structur der Lupetidine. 



Wie schon erwähnt, ist das Lupetidin Anfangsglied einer homologen 

 Reihe, als deren weitere Glieder die eben von Jaeckle synthetisch dar- 

 gestellten und als Copellidin, Parpevolin, Propyllupetidin, Isobutyllupetidin 

 und Hexyllupetidin benannten Körper bekannt sind. Als Kern der Reihe 

 muss das Piperidin angesehen werden, indem die Lupetidine dimethylirte 

 Alkylsubstitutionen des Piperidins sind. Ist daher 



CH 2 



/ \ 



CH 2 CH 2 



I I , Moleculargewicht 85, 



CH 2 CH 2 



\/ 

 NH 



die Structurformel des Piperidins, so entsteht durch symmetrische Methyl- 

 substitution zweier Wasserstoffatome in «-Stellung zum Stickstoff das Lu- 

 petidin oder Dimethylpiperidin mit der Formel 



CH 2 



/\ 



CH 2 CH 2 



I I 



CH 3 — GH CH — CH 3 . 



\/ 

 NH 



Wird in diesem Lupetidin noch ein Wasserstoffatom und zwar das dem 



Stickstoff gegenüberstehende durch die Radicale, Methyl, Aethyl, Propyl, 



Isobutyl und Hexyl vertreten, so bilden sich die weiteren Glieder der Reihe. 



Es ergiebt sich demnach für die Lupetidine, so wollen wir in Zukunft die 



Glieder der Reihe in ihrer Gesammtheit benennen, die allgemeine Formel: 



R 



I 



CH 



/\ 



CH 2 CH> 



I I 



CH 3 — CH CH — CH 3 , 



\/ 

 NH 



wobei R die eben erwähnten Alkyle bedeutet. Dem entsprechend werden 

 die einzelnen Lupetidine folgendermaassen geschrieben: 



I. Lupetidin oder Dimethylpiperidin R = H 



H 



I 

 CH 



/\ 

 CH 2 CH 2 Moleculargewicht 113. 



CHo — CH CH — CH« 

 NH 



