404 August Gtüebee: 



VI. Hexyllupetidin R = C 6 H 13 



I 



CH 

 /\ 



CH 2 CH 2 Moleculargewicht 197. 



I I 

 CH 3 — CH CH — CH 3 



\/ 



NH 



Wie aus diesen Formeln hervorgeht, unterscheiden sich die höheren 

 Glieder der Reihe vom Lupetidin einfach durch ein an Stelle des dem 

 Stickstoff gegenüberliegenden Wasserstoffatoms substituirtes Alkylradical und 

 unter sich nur durch die Grösse des substituirten Radicals. 



Reihen wir hier gleich noch die Structurformel des Coniins an, so er- 

 halten wir das vollständige chemische Bild von den Substanzen, welche in 

 dieser Arbeit Gegenstand der Untersuchung sein sollen. Das CoDÜn, ein 

 schon im Alterthum bekanntes Gift, wurde in neuester Zeit von Laden- 

 burg ebenfalls synthetisch dargestellt und demselben dabei folgende Struc- 

 turformel gegeben: 



CH 2 

 /\ 



CH 2 CH 2 



I I Moleculargewicht 127. 



CH 2 CH — C 3 H 7 



\/ 

 NH 



Mach dieser Formel ist das Coniin als ein Piperidin charakterisirt, in 

 welchem ein Wasserstoffatom in «-Stellung zum Stickstoff durch das Alkyl 

 Propyl substituirt wird, weshalb das Coniin auch als ein a-Propylpiperidin 

 bezeichnet werden kann. In Bezug auf die Lupetidine steht es in seiner 

 chemischen Constitution wohl am nächsten dem Propyllupetidin. Ein ein- 

 facher Vergleich beider Structurformeln wird das zeigen können. 



C 3 H 7 



CH S 



Denken wir uns beim Propyllupetidin die beiden symmetrisch ge- 

 legenen Methyie wieder durch Wasserstoffatome ersetzt, so haben wir das 

 Coniin mit anderer Stellung des Propylradicals. Mit dem Copellidin ist 

 zwar das Coniin isomer, denn beide haben ein Moleculargewicht von 127, 



CH., 





1 



CH 2 CH 2 



1 " 1 





CH 



/\ 



CH, CH, 



CH 2 CH — CjH 7 





1 ' 1 



NH 



CH S - 



-CH CH- 



v/ 



NH 



Coniin. 



Propyllupetidin 



