Über die physiologische Wirkung der Lupetidine u. s. w. 405 



Doch würde man sehr fehl gehen , wollte man daraus auf eine noch nähere 

 Verwandtschaft dieser beiden zu einander schliessen, als eine solche zwischen 

 dem Propyllupetidin und dem Coniin, Propylpiperidin, durch das in beiden 

 vorhandene Propylradical gegeben ist. 



Es ist nämlich längst bekannt, dass die Alkoholradicale und auch an- 

 dere Kadicale ihre eigene chemische Natur, selbst in höchst complicirte 

 Verbindungen substituirt, theilweise bewahren können. Dieses spiegelt sich 

 dann auch öfters in der physiologischen Wirkungsweise solcher substituirter 

 Verbindungen wieder, ja selbst der ganze Charakter der physiologischen 

 Wirkungsweise derselben kann durch die substituirenden Radicale bedingt 

 sein. Besonders deutlich zeigt sich letzteres bei den Lupetidinen, wie wir 

 dann später sehen werden. 



Was nun die ferneren chemischen Eigenschaften und die Synthese der 

 Lupetidine anbetrifft, so muss ich auf die schon erwähnte Arbeit von 

 Jaeckle verweisen. Hier möge nur in Bezug auf die Synthese kurz ge- 

 sagt sein, dass die Lupetidine, symmetrische Piperidine, durch Reduction 

 aus den entsprechenden Lutidinen, symmetrische Pyridine, entstanden sind, 

 wonach das Lupetidin aus einem Lutidin, das Copellidin aus einem Collidin, 

 das Parpevolin aus einem Parvolin und das Propyl-, Isobutyl- und Hexyl- 

 lupetidin aus einem Propyl-Isobutyl-Hexyllutidin hervorgegangen ist. 



Die Form, in welcher mir die Lupetidine zur Verfügung standen, war 

 nicht die der freien Basen, sondern die der Chlorhydrate derselben und 

 zwar in einer 10 procentigen, genau neutralisirten, wässerigen Lösung. Dass 

 die Wirkungsweise der sogenannten Alkaloide, und zu diesen gehören auch 

 die Lupetidine, in Folge ihres hohen Moleculargewichtes durch den Eintritt 

 der Salzsäure in die Verbindung wenig oder gar nicht modificirt wird, ist 

 den Toxikologen schon längst bekannt. Zudem wäre bei der starken Basi- 

 cität der Lupetidine wie der Piperidine überhaupt, eine directe Application 

 der freien Basen experimentell unerlaubt, wegen der theilweisen Schwer- 

 löslichkeit derselben in Wasser geradezu unmöglich gewesen. 



B. Inhaltsangabe. 



Die im Vorstehenden gemachten Mittheilungen über die Structur- 

 verhältnisse der untersuchten Lupetidine und ihre Verwandtschaft zu den 

 schon ihrer Wirkung nach einigermaassen bekannten Körpern des Coniins 

 und des Piperidins zeichneten mir den Weg für meine Versuche vor. Doch 

 stellte ich zunächst eine Anzahl von Vorversuchen an, um mich vorläufig über 

 die Natur der durch die Lupetidine hervorgebrachten Veränderungen zu 

 orientiren und die Dosen, in welchen dieselben wirksam seien, festzustellen. 

 Dabei ergab sich eine leicht übersehbare Regel, dass im Allgemeinen die 



