418 August Güebee: 



grossen Complex chemischer Umsetzungen, den wir Organismus nennen, 

 eingeführt werden. Gesetzmässigen Aenderungen in dem chemischen Bau 

 der eingeführten Substanzen dürfen daher auch gesetzmässige Aenderungen 

 in ihrer Wirkungsweise entsprechen. In hohem Grade gesetzmässig ist 

 aber unsere Lupetidinreihe aufgebaut, indem bei einem ganz gleichen 

 Stammradical, auch die eintretenden Seitenketten immer gleich variirt sind, 

 d. h. jede von der anderen sich nur um die CH 3 -Gruppe unterscheidet. 

 Nennen wir das Stammradical R, so stellen unsere Lupetidine eine arith- 

 metische Reihe dar, nämlich: R + (CH 3 — H), R + 2 (CH 3 — H), 

 R + 3 (CH 3 - H), R + 4 (CH 3 - H) , R + 6 (CH 3 - H). Ihre Wirkungs- 

 intensitäten aber verhalten sich wie 1:2:4:8:5:4, d. h. sie steigen bis 

 zum vierten Gliede in geometrischer Progression. 



Wir würden also bezüglich der vier ersten Glieder sagen können: es 

 ist die Steigerung der Intensität abhängig von der Zahl der mit dem 

 Stammradical verbundenen CH 3 - Gruppe und zwar ist die Abhängigkeit 

 derart, dass die Wirkungsintensität in geometrischer Progression steigt, 

 wenn das Moleculargewicht in arithmetischer Progression sich vergrössert. 



Um so auffallender muss es nun erscheinen, dass die Intensität beim 

 fünften und sechsten Gliede wieder sinkt. Man wird sich das kaum in 

 anderer Weise erklären können, als dass das Butyl- und Hexylradical, 

 welches hier zur Wirkung kommt, nicht mehr als aus einer einfach gerad- 

 linigen Kette von CH 3 -Gruppen bestehend aufzufassen ist, sondern, wofür auch 

 chemische Anhaltspunkte vorhanden sind, (ich verweise in dieser Beziehung 

 auf die Dissertation des Hrn. Ja e ekle), noch andere Möglichkeiten der 

 Bindung entfaltet. Diese Annahme erhält einen festen Boden durch die 

 Beobachtung, dass der Symptomencomplex bei diesen Vergiftungen sich 

 wesentlich von dem bei den niederen Gliedern der Reihe unterscheidet. 

 Hierfür liefern schon die Vorversuche und die in Tafel 1 niedergelegten That- 

 sachen einen Anhaltspunkt. Eine genauere Analyse der Symptome, wie sie 

 der folgende Abschnitt bringt, hat dies noch viel klarer gemacht. 



5. Versuche über die Angriffspunkte und die Wirkungsweise 



der Lupetidine. 



Eine einfache Beziehung zwischen einer chemischen Reihe und ihren 

 physiologischen Wirkungen, wie sie im vorigen Abschnitte für die vier 

 ersten Glieder der Lupetidinreihe dargethan wurde, kann sich nur ergeben, 

 wenn dieselben an einem und demselben System des Organismus ganz 

 eindeutige und bloss ihrer Grösse nach verschiedene Wirkungen hervor- 

 bringen. Sind diese Veränderungen nicht mehr eindeutig, werden überdies 

 noch andere Organsysteme in Betracht gezogen, so hört natürlich die Ver- 



