Gaule: Moleculargewicht, -Structur und physiol. Wirkung. 479 



Steigerung des Moleculargewichts zum Butyl und Hexyllupetidin begleitet, 

 2) die Verschiedenheit der Wirkung, der symmetrisch substituirten CH. { - 

 G-ruppen, die den Uebergang von dem Piperidin zu dem Lupetidin bilden, 

 gegenüber den in einer Reihe substituirten Alkylradikalen der verschiedenen 

 Lupetidine, endlich 3) die vollständige Verschiedenheit der Wirkung des 

 geschlossenen Kerns dieser Körper und der angehängten Seitenketten. 



Berücksichtigt man alle diese schon in dieser Zusammenstellung des 

 Hrn. G-ürber übersehbaren Verschiedenheiten, so wird man zu der Einsicht 

 geführt, dass es sehr darauf ankommt, wie die Steigerung des Molecular- 

 gewichts zu Stande komme. Der Eintritt von NH 2 oder von CH 3 in ein 

 Molecül kann das Moleculargewicht um nahezu den gleichen Betrag stei- 

 gern, und doch wird die Veränderung der physiologischen Wirkung eine 

 ganz verschiedene sein. Noch mehr, es wird die Steigerung, die dieselbe 

 CH 3 -Gruppe hervorbringt, eine ganz verschiedene sein, je nach der Stellung 

 zu den übrigen Atomgruppen desselben Molecüls, die sie einnimmt. Sehen 

 wir die Sache in diesem Lichte, so werden wir eine einfache Beziehung 

 zwischen dem Moleculargewichte und der physiologischen Wirkung nur 

 erwarten können, soweit das Molecül sich aufbaut aus einer Anzahl gleich- 

 artiger, zu einander gleichgestellter Atomgruppen. Das führt aber zu einer 

 verhältnissmässig rationellen Auffassung dieser Beziehung. Es ist nicht das 

 Gewicht oder die Grösse des Molecüls, welche die Wirkung bedingt, son- 

 dern es ist das Product der Wirkung, welche die Componenten ausüben. 

 Sind diese Componenten durchaus gleichartige, dann ergiebt sich auch eine 

 einfache Beziehung der Wirkung des Ganzen zu der Zahl der Componenten. 

 Freilich ist es nicht eine arithmetische Summirung, da die Wirkung ja 

 viel rascher steigt, als das Moleculargewicht. Das gilt für organische Mole- 

 cüle. Für anorganische haben wir einen solchen Aufbau des Molecüls aus 

 gleichartigen oder ungleichartigen Gruppen natürlich nicht. Es scheint da 

 eine Beziehung zwischen physiologischer Wirkung und Atomgewicht haupt- 

 sächlich innerhalb der Mendele Jeff 'sehen Gruppen zu existiren. Doch 

 will ich nicht wagen, einen Versuch der Erklärimg hierfür zu machen. 



Ein zweiter Punkt, der sich aus den Feststellungen des Hrn. Gürber 

 ergiebt, ist die Erklärung, dass die Wirkung der verschiedenen Atom- 

 gruppen eine ungleiche ist, und dass letztere auf verschiedene Organ- 

 systeme wirken. 



Der im Piperidin, Coniin und Lupetidin überall vorhandene Pipe- 

 ridinkern zeigt seine Wirkung hauptsächlich an Blutkörperchen, die Seiten- 

 ketten schwächen diese Wirkung eher ab, dagegen hängt die Wirkung auf 

 das Nervensystem ganz wesentlich von diesen Seitenketten ab. Wiederum 

 zeigt sich auch hier eine Differenz zwischen ein- bis dreigliederigen Seiten- 

 ketten, welche eine periphere und den vier- und mehrgliederigen , welche 



