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Um die intensiv degenerirten Theile herum trifft man in den Leber- 

 zellen kleine Fetttröpfchen an, die sich in dem Maasse vermindern, als man 

 sich von den erwähnten Herden entfernt. 



Wir entdeckten die Gegenwart von Fett zuerst mit Hülfe der Osmium- 

 säure (der Altmann 'sehen Flüssigkeit), durch welches Mittel ersteres 

 schwarz gefärbt wurde, dann aber mittelst fettauflösender Substanzen. 



Nach Behandlung der Schnitte mit Alkohol und Aether zeigten die 

 Leberzellen Vacuolen an den Stellen, die von den mittels der Osmiumsäure 

 schwarz gefärbten Fetttröpfchen eingenommen waren (Taf. I, Fig. 2). 



Bei öfterer Wiederholung desselben Experimentes haben wir immer 

 dieselbe fettige Degeneration und die gleiche Regelmässigkeit in der Yei- 

 theilung des Fettes um die Capillareu, denen Phosphor injicirt war, bemerkt, 

 weshalb wir die bezügliche Veränderung einer directen Einwirkung des 

 Giftes auf die Zellen zusprechen, deren Zellenplasma das Material für die 

 Erzeugung des Fettes liefert. 



Durch Unterbindung der Blutgefässe der Leber (afferenten und efferenten) 

 ist jede Einführung von Fett durch das Blut absolut ausgeschlossen, wenn 

 man nicht etwa die kleinen, fast capillarartigen Gefässe dafür in Anspruch 

 nehmen wollte, die in die Leber durch das Ligamentum Suspensorium ein- 

 treten, welche Voraussetzung aber nicht ernsthaft in Erwägung gezogen 

 werden kann. 



III. 



Von dem Wunsche geleitet, zu beobachten, ob der Phosphor dieselbe 

 Einwirkung auch auf das Zellenprotoplasma der Organe ausübt, wenn sie 

 aus dem Organismus ausgeschieden sind, haben wir auf dieselbe Weise in 

 vitro experimentirt. 



In frisch und aseptisch dem Thierkörper entnommene Kaninchenleber 

 injicirten wir durch die Pfortader das schon erwähnte Phosphorpräparat, 

 wobei die vollständigen Organe in eine vorher sterilisirte physiologische 

 Kochsalzlösung gelegt wurden. Die Gefässe, welche die Organe enthielten, 

 waren bald der Temperatur der Umgebung ausgesetzt, bald in einen Kasten 

 gebracht, dessen Temperatur bei 37^ durch einen Thermostaten constant 

 gehalten wurde. 



Als wir nach 12 bis 24 Stunden die Organe untersuchten, bemerkten 

 wir dieselbe fettige Degeneration der Leberzellen, welche sogar in gewissen 

 Fällen noch intensiver war (Taf. I, Fig. 3). 



Nach unserer Schätzung ist mit dieser zweiten Reihe von Experimenten 

 die directe Einwirkung des Phosphors auf die Zellen bewiesen. 



Nun kann hier weder die Einführung von Fett durch das 

 Blut, noch der Mangel an Sauerstoff der Gewebe als Ursache 



