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Um maassanalytische anatomische Grundlagen für die Beziehung 

 zwischen Bau und Function der Kauinchenmuskeln zu gewinnen, bestimmte 

 ich die Faserdicke der einzelnen Muskeln. 



Da dieses bis jetzt nur an getrockneten und mit Fixirungsflüssigkeiten 

 bearbeiteten Muskeln geschehen ist, wodurch natürlich die wirklichen Ver- 

 hältnisse geringere oder grössere Veränderungen erfahren, so bediente ich 

 mich zur Anfertigung der Querschnitte für diese Untersuchungen des Gefrier- 

 mikrotoms. Dickendifferenzen der Fasern der rothen und blassen, beziehungs- 

 weise schnell und langsam zuckenden Muskeln waren nicht deutlich merkbar. 

 In beiden Muskelarten kamen fast in gleicher Zahl sowohl dünne als auch 

 dicke Fasern vor (70 bis 120 (i). Die Durchschnittswerthe der Faserdicke 

 scheinen bei den schnell zuckenden Muskeln um ein geringes die Faserdicke 

 der trägen Muskeln zu übertreffen. Weiter erschien es mir angezeigt, den 

 Versuch zu machen, die Anordnung der Fibrillen und des Sarkoplasma in 

 der Faser der weissen und rothen Muskeln zu verfolgen. Zu diesem Zwecke 

 wurden die Muskeln: Soleus, Ischio-tibialis, Extensor digital, longus und 

 tibialis anticus verglichen. Die Präparate wurden in folgender Weise be- 

 handelt: Muskelstückchen von 4:8™™ Grösse wurden dem frisch getödteten 

 Thiere entnommen und in gesättigter Sublimatlösung gehärtet. Darauf 

 wurden die Präparate nacheinander in: TOprocent., SOprocent. und95procent. 

 Alkohol^übertragen. Um den Sublimat zu entfernen, wurde dem 95 procent. 

 Alkohol solange Jodtinctur zugesetzt, bis die schwachgelbe Farbe nicht 

 mehr verschwand. Hierauf kamen die Muskelstückchen in: absoluten 

 Alkohol, Xjdol, und Xylolparaffin ; schliesshch wurden sie in Paraffin ein- 

 geschlossen. Als Färbemethode benutzte ich die Hämatoxylin-Eosinfärbung, 

 womit sowohl das Sarkoplasma, als auch die Fibrillen genügend deutlich 

 differenzirt erschienen. 



Zwischen den beiden Muskelarten konnte ich weder in der Längs- 

 noch in der Querstreifung einen ausgesprochenen Unterschied finden. Die 

 Kerne der rothen Muskeln waren mehr oder weniger in Längsreihen ge- 

 ordnet, während sie in den weissen verstreuter lagen. Die Form der 

 Fasern, die Zahl der Kerne und ihre Grösse waren in beiden Muskelarten 

 nicht wesentlich verschieden. Im Innern der Muskelfasern waren keine Kerne 

 zu sehen, auch nicht bei den rothen Muskeln. Die Angaben von ßanvier 

 hierüber dürften vielleicht auf Fortschwemmung der beim Schneiden des 

 Präparates freigewordenen Kerne- von der Peripherie zur Mitte derselben 

 beruhen. 



Als einziger nennenswerther Unterschied in der mikroskopischen Structur 

 der rothen und weissen Muskelfaser erwies sich die Anordnung der 

 Fibrillen und des Sarkoplasmas. Dieses trat bei beträchtlicher Ver- 

 grösserung (etwa 1200 fach) auf den Faserquerschnitten deutlich hervor. 



