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Lösung der freien Base in krystallisirtem Zustande ausscheidet. Aucli das 

 Theophj'llin bildet eine solche Verbindung. Dieselbe ist aber, ebenso wie die 

 des Theobromins, leicht löslich; man kann ihre Entstehung nur dann beobachten, 

 wenn man eine sehr concentrirte ammoniahalische Lösung des Theophyllins mit 

 Natronlauge versetzt. Die Quecksilberchloridverbindung der neuen Base scheidet 

 sich auf Zusatz von Quecksilberchlorid langsam in schönen Krystallen aus; man 

 kann ferner ein Platin- und ein Golddoppelsalz in krystallisirtem Zustand dar- 

 stellen. Auf Zusatz von Silberniti'at zu der wässrigen Lösung des Theophyllins 

 bildet sich ein flockiger Niederschlag, der sich in viel Ammoniak auflöst, be- 

 sonders leicht beim Erwärmen. Beim Erkalten der ammoniakalischen Lösung 

 fallen mikroskopische glänzende Krystalle heraus, die bei 138'^ getroclmet, die 

 Zusammensetzung C^H^N^OgAg ergeben. Bezüglich der ßeactionen gegen 

 Salpetersäure und Chlorwasser mit nachträglichem Zusatz von Natronlauge bez. 

 Ammoniak verhielt sich das Theophyllin ebenso wie Theobromin und Paraxanthiu. 



Das chemische Verhalten und die Zusammensetzung der Base legte die 

 Vermuthung nahe, dass dieselbe ein Dimethj'l- oder Monoäthylxanthin sei. Von 

 diesem Gedanken ausgehend, stellte der Vortragende folgenden Versuch an. Die 

 oben beschriebene Silberverbindung wurde in molecularem Verhältniss mit Jod- 

 methyl (unter Zusatz von etwas Methylalkohol) in geschlossenem Rohr 24 Stun- 

 den auf 100^ erhitzt. Beim Erkalten zeigte sich, dass die Bildung von Jod- 

 silber stattgefunden hatte. Das Eohr war ferner von einer Krystallmasse erfüllt. 

 Die Elementaranalyse der letzteren ergab, dass die Aufnahme einer Methyl- 

 gruppe stattgefunden hatte, und die nähere Untersuchung des neu entstandenen 

 Körpers erwies seine Identität mit dem Caffein. Eine Probe des künstlichen 

 Caffeins mit natürlichem Caffein an demselben Thermometer erhitzt, ergab eine 

 Uebereinstimnmng der Schmelzpunkte (280*^ bis 230''). Da das Caffem durch 

 die Untersuchungen E. Fischer's als Trimethylxanthin charakterisirt ist, so 

 beweist der vorliegende Versuch, dass das Theophyllin ein Dimethylxanthin 

 ist. Die Constitution dieses Körpers ist somit im Wesentlichen klargelegt. 



Auch das Theobromin ist als Dimethylxanthin zu betrachten. Wie Strecker 

 zeigte, wird das Theobromin ebenfalls durch Einfügung einer Methylgruppe in 

 Caffein verwandelt und durch die Untersuchungen E. Fischer's ist ferner ein 

 vollkommener Aufschluss über die Constitution des Theobromins gegeben. Nach 

 E. Fischer {Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, Bd. XV, S. 455; — 

 Annalen der Chemie. Bd. 215, S. 304) zerfällt das Theobromin in Monomethyl- 

 alloxan und Monomethylharnstoff. Es wäre denkbar, dass bei der analogen Zer- 

 setzung des Theophyllins andere Producte entstehen und dass sich die Isomerie 

 zwischen Theobromin und Theophyllin aus einer verschiedenen Stellung der Methyl- 

 gruppen erklären lässt. 



Versuche über die physiologischen Wirkungen dieses Stoffes werden später 

 mitgetheilt werden. Der Vortragende ist von der chemischen Fabrik von 

 Dr. Fr. Witte in Eostock bei diesen Versuchen durch Uebersendung von Thee- 

 Extract unterstützt worden und spricht hierfür seinen Dank aus. 



2. Hr. Dr. W. Will (a. G.) hält den angekündigten Vortrag: „Ueber 

 Atropin und Hyoscyamin." 



Nachdem Mein 1831 das Atropin aus der Belladonnawurzel isolirt hatte, 

 sind noch eine Reihe von Basen in den der Familie der Solaneen angehörigen 



