PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — KOSSEL. — "W. WjLL. 551 



Pflanzen aufgefunden worden, welche dieselben merkwürdigen physiologischen 

 Eigenschaften zeigten. Man nannte sie je nach der Pflanze, aus welcher sie 

 gewonnen waren: Hyoscianiin, Belladonnin, Daturin, Düboisin, Hyoscin u. s. w. 

 Bin eingehenderes Studium zeigte dann, dass Belladonnin, Daturin, Düboisin nur 

 Geraenge von Hyoscyamin und Atropin, bez. Hyoscin sind, so dass sich die Zahl 

 der bis jetzt in der Pflanze aufgefundenen mydriatisch wirkenden Alkaloide auf 

 diese drei reducirt. In ihrer chemischen Natur stehen sich diese Basen sehr 

 nahe. Es sind isomere Verbindungen, welchen die empirische Zusammensetzung 

 CiyRjgNOg zukommt. Zahlreiche Arbeiten über die Zersetzungsproducte der- 

 selben haben wichtige Aufschlüsse über ihre Constitution geliefert. Namentlich 

 ist bekannt, dass sich aus den Spaltungsproducten des Hyoscyamins das Atropin 

 wieder aufbauen lässt. Ueber die Ursache der Verschiedenheit der Basen ist 

 man indess noch nicht im Klaren. 



In der chemischen Fabrik auf Actien, vormals E. Schering, sind nun in 

 der letzten Zeit grosse Quantitäten von Belladonnawurzel unter verschiedenen 

 Cautelen auf Alkaloid verarbeitet worden und dabei hat sich als bemerkens- 

 werthes Eesultat ergeben, dass zunächst das Verhältniss der ausgebrachten 

 Menge von Atropin und Hyoscyamin sehr wechselte mit der Art der Verarbei- 

 tung der Wurzel, und dass man aus derselben Wurzel um so weniger Atropin 

 und um so mehr Hyoscyamin erhält, je sorgfältiger man arbeitet. Bei richtiger 

 Verarbeitung gut behandelter Belladonnawurzel wird überhaupt kein Atropin, son- 

 dern nur Hyoscyamin erhalten. Eine solche Erfahrung musste zu der Annahme 

 führen, dass das Hyoscyamin während der Verarbeitung eine Umwandlung in 

 das Atropin erleidet. Zur Prüfung der Bedingungen, unter welchen diese Um- 

 wandlung sich vollziehen kann, sind dann von dem Verfasser Versuche angestellt 

 worden, zu welchen von der genannten Fabrik das nöthige Material und die in 

 der Fabrik gemachten Erfahrungen zur Verfügung gestellt wurden. 



Die Untersuchung hat nun ergeben, dass sich das Hyoscyamin auf ver- 

 schiedene Methoden glatt in Atropin überführen lässt. Zunächst durch Er- 

 hitzen auf 110° im Kochsalzbad, zweitens durch eine Spur von Natron oder 

 Kalilauge in alkoholischer Lösung. Füllt man eine Polarisationsröhre mit einer 

 alkoholischen Hyoscyaminlösung, setzt einige Tropfen Alkali hinzu und beobachtet 

 am Polaristrobometer, so nimmt das Drehungsvermögen rasch ab und ist nach 

 kurzer Zeit verschwunden. Das optisch active Hyoscyamin ist vollständig in das 

 nicht active Atropin verwandelt. Die Zeitdauer der Umwandlung ist abhängig 

 von der Natur des Alkalis und es scheint hier ein bequemes Mittel gegeben, 

 die Affinitätsgrössen der Basen zu messen. 



Die beschriebene Ueberführung des Hyoscyamins in Atropin erklärt nun 

 sehr einfach alle die verschiedenen Angaben über den Wechsel der Ausbeute 

 an beiden Alkaloiden aus derselben Wurzel. Bei der Verarbeitung wird stets 

 das Alkaloid durch ein Alkali in Freiheit gesetzt und die Zeitdauer der Be- 

 rührung mit demselben, sowie die Concentration muss das Verhältniss, in wel- 

 chem Atropin und Hyoscyamin ausgebracht werden, modificiren. 



Es ist bekannt, dass das Studium der aus den Pflanzen isolirten Basen 

 öfters zur Erkenntniss geführt hat, dass dieselben aus mehreren empirisch gleich 

 zusammengesetzten Körpern bestehen (Chinin, Chinidin u. s. w.) und dass die 

 bei verschiedenen Operationen erhaltenen Basen diese isomeren Körper in sehr 

 wechselnden Verhältnissen enthielten, ohne dass über die Ursache dieser Be- 

 obachtung ein Aufschluss erlangt ist. Es ist sehr wohl möglich, dass bei näherer 



