PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — OPENCHOWSKI. — ÜBERMÜLLER. 557 



unter all diesen Verbindungen die Erscheinungen am deutlichsten, sie treten bei 

 178 «5° ein, indess fehlt ihnen allen für den oben erwähnten Zweck die nöthige 

 Schärfe und Dauerhaftigkeit, ausserdem ist die Darstellung dieser Verbindung 

 mit Ausnahme des Benzoats nicht genügend einfach, sie müssen ferner in ab- 

 solut reinem Zustande vorhanden sein, wenn eine Farbenreaction zu Stande 

 kommen soll. In dem Propionsäure-Ester (C 2 H 5 COOC 37 H 45 ) des Cholesterins 

 habe ich nun eine Verbindung gefunden, welche bei der Einfachheit ihrer Dar- 

 stellung die Farbenerscheinungen aller oben erwähnten Körper in hohem Maasse 

 an Schärfe und Dauer übertrifft. 



Die Darstellung dieser Verbindung geschieht in folgender Weise: Man mischt 

 10 grm (bei 100°) gut getrocknetes Cholesterin mit etwa 5 grm Propionsäure- 

 anhydrid in einem Kundkolben mit aufgesetztem Rückflusskühler und erhitzt das 

 Gemisch auf dem Wasserbade eine halbe Stunde lang. Es bildet sich bald eine 

 weingelbe Lösung, aus welcher sich beim Erkalten eine weisse fettglänzende 

 zähe Masse ausscheidet, die krystallinisch.es Gefüge besitzt. Aus ihrer aethe- 

 rischen Lösung fällt nach Zusatz von Alkohol der Propionsäure-Ester des 

 Cholesterins, zu ihrer vollständigen Reinigung wiederholt • man die Ausfällung aus 

 der aetherischen Lösung mehrmals. Die Verbindung krystallisirt in cholesterin- 

 artig rhombischen Blättchen, die bei 98° schmelzen, sie ist leicht löslich in 

 Aether, Benzol, Schwefelkohlenstoff, schwerer in Alkohol, am besten erhält man 

 die Krystalle durch langsames Verdunsten einer aetheralkoholischen Lösung. 



Analyse: C 2 H 5 COOC 37 H 45 . 

 Berechnet Gefunden (f. 0-2ü01 Substanz): 



81-44% C 81.37% C 



11-31% H 11.51% H 



Dieses Propionsäure-Cholesterin, wie ich es kurz bezeichnen will, zeigt nun 

 geschmolzen bei seiner allmählichen Abkühlung ein prachtvolles Farbenspiel von 

 ganz ausgezeichneter Schärfe, welches wohl im Stande ist, das Propionsäure- 

 anhydrid als sicheres Reagens auf Cholesterin erscheinen zu lassen, umsomehr, 

 als weder die Alkohole der Fettreihe, noch der aromatischen, desgleichen die 

 Terpene, zu welchen allen das Cholesterin eine Beziehung hat, auch nur an- 

 nähernd ähnliche Erscheinungen zeigen. Ausserdem kann der Versuch mit den 

 geringsten Mengen von Cholesterin dargestellt werden. 



Die Farbenerscheinungen sind folgende: Die geschmolzene Verbindung wird 

 beim Abkühlen zunächst violet, dann allmählich blau, grün, dunkelgrün, orange, 

 carminroth und kupferroth. Die prachtvoll tiefblaue Farbe, sowie die grüne 

 erhalten sich längere Zeit ungemein scharf. Bei plötzlichem Abkühlen der 

 Schmelze entsteht die kupferrothe Farbe, welche ebenfalls längere Zeit anhält. 

 Die blaue Farbe kann lange Zeit in der Weise erhalten werden, dass man die 

 in einem Kölbchen befindliche Substanz in eine auf 98° erwärmte Glycerinlösung 

 taucht und so zum Schmelzen bringt, die anderen Farben thun dies nicht. Diese 

 Farbenerscheinungen sind bedingt durch die Ausscheidung und Wiederauflösung 

 einer bis jetzt unbekannten krystallisirten Substanz, welche vielleicht auf einem 

 Dimorphismus beruht. Man beobachtet die Erscheinungen im reflectirten Lichte 

 am besten, im durchfallenden Lichte sind die Complementärfarben sichtbar; bei 

 der Betrachtung unter dem Polarisationsmikroskop im durchfallenden Lichte treten 

 folgende Vorgänge auf: Die geschmolzene Substanz ist zuerst bleigrau,, dann 

 blaugrau, hellblau und dabei in fortwährender Bewegung, plötzlich tritt ein Still- 



