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der Morphe sind wir bei den Trypanosomen demnach am weitesten 

 vorgedrungen (Fig. 1). 



Auf Schnitten durch eine Effloreszenz bei Verruga peruviana 

 glaube ich vielfach auch die Fibrillen der Haut bis zu dem Nukleolus 

 der Zellkerne verfolgen zu können; weitere Untersuchungen in 

 diesem Sinne wären sehr erwünscht. 



Franz konnte in den Pigmentzellen der Fische gleichfalls starre, 

 skelettartige Stäbe mit formativen Tendenzen nachweisen und ver- 

 gleicht sie mit den von V. Hacker beschriebenen Gerüststrukturen 

 der Acantharien (Biol. Centralbl., XXVHI. Bd., 1908). 



Der zunächst weiter nicht erklärbare, höchstens historisch be- 

 greifbare, spezifisch typische Verlauf aller dieser Fibrillen zwingt 

 das flüssige Protoplasma nach Art der Drahtgestelle bei den be- 

 kannten Plateauschen Versuchen zu typischen Zellgestaltungen, 

 die wir beschreiben, noch nicht „erklären" können. 



II. Zur Kernmembranfrage. 



Über die Frage nach der Existenz und Natur der Kernmembran 

 existiert bereits eine umfangreiche Literatur, und es ist hier nicht 

 der Ort, dieselbe genau zu referieren, zumal mir die gesamte dies- 

 bezügliche Literatur nicht zur Verfügung steht. Albrecht (Ergebn. 

 d. allgem. Pathol. lüOO/01) bespricht eingehend die Gründe, die 

 für eine besondere, mit der umgebenden Zellflüssigkeit nicht misch- 

 bare Oberflächenschicht am Kerne sprechen, dagegen glaubt Bon- 

 ne vie (Arch. f. Zellforschung 1908, L Bd.) annehmen zu müssen, 

 „dass eine geschlossene, außerhalb sämtlicher Chromosomen ver- 

 laufende Membran als selbständiges Gebilde überhaupt nicht 

 existiert." 



Für die Existenz einer Kernmembran spricht der Umstand, 

 dass in von Plasmodiophora befallenen Brassicazellen in einem hyper- 

 trophischen Kern ein zweiter Kern mit einer deutlichen Kern- 

 membran sich ausgebildet hatte, sowie eine Beobachtung von 

 Kasanzeff (Inauguraldissert., Zürich 1901), derzufolge bei Fara- 

 ■maecium Kleinkerne mit zwei Membranen auftreten. „Die Tatsache, 

 dass die zweite Membran im Innern der ersten entsteht, spricht 

 dafür, dass die Mikronukleusmembran ein Produkt des Kleinkernes 

 selbst, nicht des umgebenden Protoplasmas ist." 



In den sich auflösenden Seeigeleiern kann man die Kern- 

 membran durch Saponinzusatz leicht zur Darstellung bringen ; man 

 ist in der Lage, sie zu isolieren, sie schrumpft sodann unter Falten- 

 erscheinungen, um sich später wieder aufzublähen. Bei unreifen 

 Seeigeleiern diffundiert der Inhalt des Kernes nach außen, des- 

 gleichen die Substanz des plötzlich verschwindenden Nukleolus. In 

 ähnlicher Weise kann man die Membran bei Colpidium durch tauro- 

 cholsaures Natrium darstellen. Trotzdem kann die Membran der 



