Unteesuchungen übee den eespie atopischen Stoefwechsel. 291 



capillaren geht ein Theil dieses Og an die betrefifeuden, vorläufig noch un- 

 bekannt bleibenden Stoffe in den Geweben über, um dann erst nach und 

 nach zur Bildung von COg und der anderen Stoffwechselproducte Verwendung 

 zu finden. Wird die Og-Spannung in der Athemluft erhöht, so nimmt 

 das Blut mehr 0^ auf, giebt aber auch mehr an die Gewebe ab. Indem 

 diese sich ihrem Sättigungsgrade nähern, nimmt ihre Anziehung zum Og 

 ah und damit auch die Og-Aufnahme in den Lungen. So erklärt es sich, 

 warum bei erhöhtem Og-Gehalt der Athemluft Anfangs sehr viel O3 auf- 

 genommen werden kann, bald aber die Aufnahme auf das gewöhnliche 

 Maass herabsinkt. Wird umgekehrt die Athemluft Og-ärmer, so kann das 

 Blut nur wenig aufnehmen, aber auch weniger an die Gewebe abgeben; 

 die COa-Bildung ist dann auf den vorhandenen Vorrath an jener von uns 

 vorausgesetzten Oj-Verbindung angewiesen. Dieser Vorrath wird, da die 

 COg-Bildung in unveränderter Weise fortgeht, sehr verringert. Wird jetzt 

 der Og-Gehalt der Athemluft gesteigert, so müssen zunächst ganz erhebliche 

 Mengen von O2 aufgenommen werden. Wir verstehen also, warum die 

 Og-Aufnahme nicht einfach mit dem Og-Gehalt der Athemluft steigt und 

 fällt. Sie ist eben nicht nur von diesem allein, sondern auch von dem 

 Zustand des Thieres abhängig, welcher seinerseits wieder von der Zu- 

 sammensetzung der Athemluft in der eben vorhergegangenen Zeit abhängt. 

 Will man es also dahin bringen, dass ein Thier auffallend viel O2 in kurzer 

 Zeit aufnimmt, so muss man es sozusagen an O2 aushungern. Man hält 

 es einige Zeit in Og-armer Luft und steigert dann plötzhch den 02-Gehalt 

 der Athemluft. Will man umgekehrt die 02-Aufnahme auf ein Minimum 

 herabsetzen, so führt man dem Thiere erst viel 0^ zu und setzt dann 

 plötzlich den 02-Gehalt der Athemluft herab. In dieser Weise wurden die 

 grossen Schwankungen in der Og-Aufnahme herbeigeführt, welche in Tabelle II 

 zusammengestellt sind. 



Die Vereinigung des O2 mit einem Gewebsbestandtheil muss noth- 

 wendig als eine chemische Verbindung betrachtet werden. Nur unter dieser 

 Voraussetzung ist es denkbar, dass der Partialdruck des O2 in den Geweben, 

 selbst wenn die in sie übertretende Menge grösser ist als der Verbrauch, 

 immer unter derjenigen Grenze bleibt, welche zur Zerlegung der Oxy- 

 Hämoglobinverbindung erforderlich ist. Wir können sogar behaupten, dass 

 der Verwandtschaftsgrad des Og zu dem Stoff oder zu den Stoffen in den 

 Geweben, welche den O3 an sich binden, grösser sein muss als die Ver- 

 wandtschaft zwischen Og und Hämoglobin, weil sonst die Og-Hämoglohin- 

 verbindung durch jene Stoffe nicht zerlegt werden könnte. Dennoch kann 

 die Verwandtschaft keine sehr feste sein; denn erstlich muss die entstandene 

 Verbindung immer wieder zerlegt werden, um den O2 zur Bildung der 

 weiteren Oxydationsproducte herzugeben, und zweitens verläuft die Bindung 



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