204 Camill Lhotäk von Lhota: 



Fig-. 14. Sehr kleine Umdrehungsgeschwindigkeit der Trommel (ungefähr 7 '"™ 

 pro Sek.). Temporaria. Kurarisiert. Vor 5 Stunden mit 0*12 ™° Veratrin vergiftet. 

 Auf tetanische Eeizung reagiert der Muskel mit einem glatten Tetanus, welcher weiter 

 in einen unvollkommenen Tetanus übergeht. Bei a beginnt eine rhythmische Schwan- 

 kung, welche sich im weiteren verstärkt, dann wird sie schwächer, um endlich ganz 

 zu verschwinden. 



Fig. 15. Kleine Umdrehungsgeschwindigkeit der Trommel. Der analoge Muskel 

 von der anderen Seite desselben Frosches. Ein glatter Tetanus geht bei der Tätigkeit 

 in einen nicht vollkommenen Tetanus über. 



Fig. 16. Esculenta. Sommerfrosch. (Temperatur des Zimmers 25" C.) Der 

 Muskel befindet sich von a in Chloroformdämpfen und verkürzt sich durch allmählich 

 fortschreitende Erstarrung. Die Schnelligkeit des Erstarrungsprozesses wird immer 

 kleiner, besonders in der Zeit, wo die Keizung eingestellt wird. Die nacheinander ge- 

 zeichneten Abszissen sind dann besonders dicht übereinander gelagert (bei h). Durch, 

 wiederholte Tätigkeit beschleunigt sich wieder der Erstarrungsverlauf. Die Abstände 

 zwischen den einzelnen Abszissen sind größer bei a als bei h. 



Fig. 17. Eine kleine Umdrehungsgeschwindigkeit der Trommel. Der Frosch 

 wurde vor 90 Minuten durch die iutraperitoneale Injektion von 4 <=s Monobromessig- 

 säure vergiftet. Der rechte N. ischiadicus wurde vor der Injektion durchgeschnitten. 

 Der rechte Gastroknemius reagiert auf die tetanische Reizung nur wenig und erstarrt 

 dabei. Mit dem Portschreiten der Starre verliert der Muskel die Reaktionsfähigkeit, 

 bis er endlich auch auf die stärkste tetanische Reizung nicht mehr reagiert (auf der 

 6. Abszisse von unten). 



Fig. 18. Kleine Umdrehungsgeschwindigkeit der Trommel. Temporaria. Vor 

 95 Minuten wurden 4 "^ Monobromessigsäure intraperitoneal injiziert und der rechte 

 N. ischiadicus durchgeschnitten. Rechtsseitiger Gastroknemius erstarrt „spontan", 

 ohne gereizt zu werden. Die Erstarrung entwickelt sich nur wenig langsamer als 

 beim Muskel in Fig. 17. 



Fig. 19. Esculenta. Vor 15 Minuten durch 4 "s Monobromessigsäure vergiftet. 

 Beide Hüftnerven wurden vor der Injektion durchgeschnitten. (Zimmertemperatur 31" C.) 



I. Der Muskel erstarrt regelmäßig auch nach dem Einstellen der Eeizung. 



II. 1. Der analoge Muskel der anderen Seite ist schon 10 Min. vor dem Beginn 

 der Reizung einer starken Abkühlung (bis auf 5" C.) ausgesetzt. Der Kontraktions- 

 verlauf ist durch die Abkühlung typisch verändert und der Muskel erstarrt nicht. (Der 

 Muskel wurde mit derselben Reizintensität gereizt wie der Muskel I.) 



II. 2. Derselbe Muskel erstarrt auch bei verstärkter Intensität nicht. (Zwischen 

 IL 1. und II. 2. wurde eine 5 Minuten dauernde Ruhe eingeschoben.) 



II. 3. Erst als der Muskel durch die warme Luft auf die Temperatur des Zimmers 

 gebracht wurde, begann er zu erstarren. (Die Reizung beginnt bei a.) 



Fig. 20. Esculenta. Beide N. ischiadici durchgeschnitten. 4 <=^ Monobromessig- 

 säure wurden vor 25 Minuten intraperitoneal injiziert. (Zimmertemperatur 23 * C.) 



I. Der Muskel wurde allmählich bis auf 40 " C. erwärmt. Die Reaktionshöhe 

 erscheint vergrößert im Vergleich zum analogen Muskel II, welcher nicht erwärmt 

 wurde. Die Erstarrung beginnt früher und verläuft schneller als beim II. Muskel. 



IL Der analoge Muskel erstarrt in gewöhnlicher Weise. Im Verlaufe der Er- 

 starrung dehnt sich in einigen Zuckungskurven plötzlich die Dekreszente, z. B. bei a. 



