338 Verhandlungen der Berliner 



Oxydation, je nach Nebenumständen verschieden schnell, am schnellsten bei 

 Gegenwart von Salzsäure, unter Verbrauch von weiteren 6 Sauerstoffatomen in 

 ein farbloses und an sich nicht weiter farbstoffbildendes Product umgewandelt 

 zu werden. 3 



Vertheilen Sie von diesem, oder auch von stärker imprägnirtem Di-Papier 

 gleiche Stücke auf eine Anzahl von Reagenzgläsern mit gleich viel Wasser- 

 stoffsuperoxyd enthaltendem destillirtem Wasser, so sehen Sie bei Zusatz von 

 Essigsäure oder Phosphorsäure oder Milchsäure die Entfärbung nach der Roth- 

 färbung nur langsam eintreten, während sie in dem mit etwas Salzsäure ver- 

 setzten Glase sehr schnell sich vollzieht. Da sie fast ebenso schnell wie in 

 letzterem Glase in einem mit Milchsäure versetzten eintritt, wenn man in das- 

 selbe noch etwas Kochsalz giebt, so ist anzunehmen, dass bei Gegenwart von 

 Milchsäure und Kochsalz unter der Einwirkung des Wasserstoffsuperoxyds sich 

 schnell freie Salzsäure bildet. Auf die Folgerungen aus dieser interessanten 

 Reaction, deren Kenntniss wir Hrn. Wurster verdanken und welche einiges 

 Licht auf die Frage nach der Bildung freier Salzsäure im Thierkörper wirft, 

 werde ich auch im Verlauf meiner Mittheilung zurückzukommen haben. Sie 

 gelingt übrigens noch schöner mit dem Tetra wie mit dem Di. 



Wesentlich dem Di- gleich ist in Bezug auf die bisher angeführten Ver- 

 hältnisse das Tetraderivat, nur dass das farbige Product des letzteren blauviolett 

 ist und dass das Tetra im Ganzen empfindlicher auf activen Sauerstoff reagirt. 

 Die blaue Färbung durch das Tetra hat vor der rothen durch das Di manchmal 

 einen Vortheil wegen des grösseren Unterschiedes der blauen Farbe gegen die 

 natürlichen Farben der Gewebe. Gewisse Erscheinungen der abwechselnden 

 Färbung und Entfärbung, wobei letztere nicht durch weitergehende Oxydation, 

 sondern durch Reduction bedingt war, haben wir in den Geweben bisher nur 

 beim Tetra zu sehen bekommen. Weit leichter zersetzlich als das salzsaure 

 Salz beider methylirten Derivate des Paraphenylendiamins, welche wir bisher 

 im Auge gehabt haben, sind die Basen selbst, von denen wir wenigstens die- 

 jenige des zweifach methylirten Körpers in der Folge zu berücksichtigen haben 

 werden. 



Kehren wir zunächst wieder zu dem Chlorhydrat des Di- zurück, nehmen 

 wir aber jetzt ein mit concentrirter Lösung desselben (1.5°/ ) impraegnirtes 

 Papier und benutzen wir ein Oxydationsmittel in neutraler Lösung (neutrales 

 chromsaures Kali 1 °/ ), so erhalten wir auf dem farblosen Papier sofort einen 

 dunkelblauen Fleck. Der Fleck ist noch tiefer gefärbt und die Reaction noch 

 auffallender, wenn wir ein mit der Di-Base impraegnirtes Papier benutzen, welches 

 freilich nicht so farblos zu erhalten ist wie das mit dem Salz impraegnirte. Die 

 Farbstoffbildung beruht in diesen Fällen ebenfalls auf einer Oxydation (und 

 zwar durch Condensation im Molecül unter Abgabe von Wasserstoff), der hier- 

 bei gebildete blaue Körper ist aber Oxydationsmitteln gegenüber weit beständiger 

 als das rothe erste Oxydationsproduct des Di- und das blaue des Tetra. Wo 



1 Dieses Product und das farbige Product, welches unter Verbrauch von nur 

 1 Sauerstoff-Atora entsteht, sind keine höheren Oxydationsstufen des Ausgangskörpers, 

 da die Sauerstoff- Atome nicbt in die Constitution des Molecüls des letzteren eingehen. 

 Sie sind Verbrennungs-Prodncte, denn sie repraesentireu den Rest des Molecüls, welcher 

 nach Abspaltung von Wasserstoff-Atomen bez. Methylgruppen übrig bleibt. An letzteren 

 vollzieht sich die Oxydatioo zu Wasser und Kohlensäure. Vergl. Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft. Bd. XIX. S 3196. 



