344 Verhandlungen der Berliner 



Verhältnisse nun aber nicht, da die Folgerichtigkeit der Schlüsse, welche Ehrlich 

 aus seinen Befunden gezogen -hat, angezweifelt werden muss. Das chemische 

 Verhalten des einen von ihm angewandten Mittels, und zwar desjenigen, auf 

 welches er selbst mit der grösseren Zuversicht seine Schlüsse gründet, des 

 sogenannten Indophenolweiss, ist in mehrfacher Beziehung ein anderes als er 

 angenommen hat. 



Bedenklich ist schon, dass das Indophenolweiss des Handels von seiner 

 Darstellung her mit Zinn-Chlorür verunreinigt ist. Nicht zugegeben kann werden, 

 dass dies Product, wie Ehrlich annimmt, in alkalischer Lösung Sauerstoff an 

 sich reissen muss, um sich blau zu färben. Lässt man in eine wässerige Lösung 

 des sogenannten Indophenolweiss des Handels vorsichtig concentrirte Sodalösung 

 fliessen, so dass diese den Boden des Reagensglases in getrennter Schicht be- 

 deckt, so schreitet die Blaufärbung von der Tiefe nach der Oberfläche zu vor. 

 Es ist dies um so erklärlicher, als das Indophenolblau sich bereits in schwachen 

 Säuren mit gelber Farbe löst und durch Alkalien dann wieder als unlösliches 

 Blau ausgeschieden wird. Unbeachtet von Ehrlich ist die leichte Zersetzlich- 

 keit des sogenannten Indophenolweiss schon in schwach saurer Lösung geblieben, 

 welche gleich im ersten Patent nicht verschwiegen worden ist. Nach Möhlau 1 

 bildet sich bei dieser Zersetzung Dimethylparaphenylendiamin und ein Chinon. 

 Unser Indophenolweiss, welches wir uns aus derselben Quelle verschafft haben, 

 enthält unser Di schon in deutlicher Menge, denn wenn ich jetzt einen Tropfen 

 des sogenannten Indophenolweiss auf Filtrirpapier fallen lasse und warte, bis 

 sich um den braunen Fleck ein farbloser feuchter Hof gebildet hat, so sehen 

 Sie bei Zusatz eines schwachen Oxydationsmittels in saurer Lösung sofort die 

 charakteristische Rothfärbung eintreten. Ist das Indophenol erst zersetzt, so 

 verfällt das Di denselben Schicksalen wie in unseren Versuchen, von denen 

 Ehrlich aber die Möglichkeit der Verbrennung zu einem farblosen mit Oxy- 

 dationsmitteln in saurer Lösung sich nicht direct färbenden Product nicht ge- 

 kannt hat. Wo Ehrlich vitale oder postmortale Entfärbung findet, zieht er 

 nur die Möglichkeit der Keduction seines Indophenolblau zu Indophenolweiss in 

 Betracht, ohne zu wissen, dass hier ebenso das Resultat einer vollkommenen 

 Verbrennung vorliegen könnte. Dieser Punkt ist um so wichtiger, als nur die 

 Minderzahl der Organe primär blau oder durch nachherige Oxydation verbläuend, 

 also farbstoffhaltig gefunden wurde. Ausserdem kann sich, wenn sich kleine 

 Mengen des Di der Verbrennung entzogen haben, bei Anwendung des neutralen 

 Oxydationsmittels der uns schon bekannte blaue Farbstoff des Di-Derivates bilden. 



Da das sich zersetzende Blut das freie Dimethylparaphenylendiamin für 

 sich allein schon in einen blaugefärbten Körper überführt, so sind die vitalen 

 Indophenolsynthesen Ehrlich 's am Dimethylparaphenylendiamin und Naphthol 

 ebenfalls zweideutig. Ebenso oxidirt der belichtete Aether die freie Base in 

 der kürzesten Zeit beim Verdampfen zu einem blauen Körper, auch die Luft, 

 wenn die Base in wässriger Lösung mit Alkalien geschüttelt wird. 



Die Frage, welche Ehrlich an zwei Stellen seines Buches auf wirft, ob 

 das Indophenolweiss als solches kreise oder in seine Componenten das a-Naphtol 

 und unser Dimethylparaphenylendiamin, im Organismus zerlegt werde, lässt sich 

 leicht zu Gunsten der letzteren Annahme entscheiden durch das Auftreten der 

 für das Di so charakteristischen Rothfärbung bei Oxydation in saurer Lösung. 



1 Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft. Bd. XVI. S. 2852. 



