PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — GOLDSCHEIDEE. — KOSSEL. 581 



führen im Verein mit anderen schon länger bekannten Thatsachen zu der Schluss- 

 folgerung, dass die physiologischen Functionen dieses Elementarorgans in enger 

 Beziehung stehen zu den Processen der Neubildung organisirter Theile. Dem 

 physiologischen Chemiker wird durch diese Resultate die Anregung dazu gegeben, 

 dass er Beziehungen aufsucht zwischen den im Zellkern aufgefundenen Sub- 

 stanzen und den Processen des Aufbaues und der Synthese, deren Sitz dieses 

 Organ nach den mikroskopischen Forschungen sein muss. 



Für die Substanz des Zellkerns charakteristisch sind, wie der Vortragende 

 bereits früher dargethan hat, zwei Basen, das Adenin und das Guanin. 

 Beide treten als Zersetzungsproducte des Nucleins auf und stellen unter den 

 Zerfallsproducten dieses Körpers die einzigen organischen Atomcomplexe dar, 

 welche den Zellkern vor dem Protoplasma auszeichnen. Die chemischen Eigen- 

 tümlichkeiten und die Umwandlungen, die diese Substanzen erleiden können, 

 verdienen demgemäss ein hohes physiologisches Interesse. Während das Guanin 

 eine der wenigen Substanzen aus den Geweben ist, deren künstliche Zersetzung 

 direct zum Harnstoff führt, offenbart das Adenin sehr wichtige Beziehungen zu 

 den Cyanverbindungen. Diese Substanz ist ein Polymeres der Blausäure, sie 

 hat die Formel C 5 H 5 N 5 . Das Adenin krystallisirt in makroskopischen, oft centi- 

 meterlangen Prismen. Durch die Einwirkung salpetriger Säure wird es in 

 Hypoxanthin C 5 H 4 N 4 übergeführt; diese Umwandlung geschieht in der Weise, 

 dass eine NH-Gruppe duich ersetzt wird. Mit Kalihydrat auf 200° erhitzt, 

 verwandelt es sich zum Theil in Blausäure. Das Adenin sublimirt bei höherer 

 Temperatur unzersetzt. Der Vortragende demonstrirt die Salze des Adenins, 

 welche fast alle gut krystallisiren. Hervorzuheben sind das schwefelsaure Adenin 

 (C 5 H 5 N 5 ) 9 H 2 S0 4 + 2 H 9 0, das salzsaure Adenin C 5 H 5 N 5 , HCl-}- 1 /, H 2 0, das sal- 

 petersaure Salz C 5 H 5 N 5 , HNO3 + 2 9 H 9 0, die Platindoppelsalze: (C 5 H.N 5 rHCl) 9 PtCl 4 

 und (C 5 H 5 N 5 , HCl) P-tCl 4 , die Silbersalze : C 5 H 4 N 5 Ag und C 5 H 5 N 5 , Ag 3 Ch 



Weitere Untersuchungen führten zu dem Resultat, dass man ein Wasser- 

 stoffatom im Adeninmolecül durch Säureradieale ersetzen kann, wenn man die 

 betreffenden Säureanhydride auf die freie Base einwirken lässt. So erhält man 

 durch die Einwirkung von Benzoesäureanhydrid die schön krystallisirende Ben- 

 zoylverbindung: C 3 H 4 N 5 -CN-C 6 H 5 ; durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid 

 die Acetylverbindung C 5 H 4 N 5 'CO-CH 3 . Gegen spaltende und oxydirende Agentien 

 ist das Adenin sehr widerstandsfähig, bei schwächerer Einwirkung wird die 

 Base überhaupt nicht angegriffen, bei stärkeren Actionen wird ein Theil völlig 

 zersetzt, ohne Zwischenprodukte zu bilden, ein anderer Theil bleibt gewöhnlich 

 intact. Aus derartigen Versuchen Hessen sich bisher noch keine Schlussfolge- 

 rungen bezüglich der Constitution des Adenins ziehen. 



Im Gegensatz dazu ist die Base sehr wenig widerstandsfähig gegen die 

 Reduction in saurer Lösung. Durch Zink und Salzsäure oder durch Eisen- und 

 Essigsäure entsteht ein Reductionsproduct, welches merkwürdige Eigenschaften 

 zeigt. Dasselbe ist sehr unbeständig, besonders in alkalischer Lösung und bei 

 Gegenwart von Sauerstoff. Lässt man die alkalische Lösung an der Luft stehen, 

 so bemerkt man, dass sich von der Oberfläche der Flüssigkeit her eine Roth- 

 färbung einstellt, die allmählich in Braun übergeht. Diese Umwandlung erfolgt 

 nur bei Gegenwart von Sauerstoff. Zusatz reducirender Stoffe z. B. schwefliger 

 Säure verhindert dieselbe völlig. Es bildet sich eine in Wasser unlösliche 

 Substanz, die bisher nicht in reinem Zustand erhalten werden konnte. Die 

 Analyse derselben lieferte in einem Falle 33.03°/ C; 3-74°/ H; 47-00°/ N; 



