Übee das Wesen dee Blutgeeiknüng. 223 



beschrieben wurde, geben. Zu Demonstrationsversueben kann man sich ohne 

 grosse Mühe Fibrinogenlösung folgendermaassen verschaffen. Drei Volumen 

 Pferdeblut werden in einem Volumen 25 procentiger, auf 0'' C. abgekühlter 

 Mg SOj^-Lösung unter vorsichtigem Umrühren aufgefangen und das Gemisch 

 an einen kühlen oder vielmehr kalten Ort hingestellt. Nach circa 12 Stunden 

 hat man im Gefäss zwei Schichten: eine obere citronengelbe und eine un- 

 tere Blutkörperchen enthaltende. Die obere (Magnesiumsulfatplasma) wird 

 vorsichtig und nicht ganz, um Beimengung rother Blutkörperchen mög- 

 lichst zu vermeiden, abgehoben und mit gleichem Volum abgekühlter NaCl- 

 Saturation versetzt. Der lockere Niederschlag sammelt sich theils oben, 

 theils unten an. Ist das Gefäss im Eiswasser, so ist das letztere häufiger 

 der Fall. Die Flüssigkeit wird weg pipettirt oder vermittelst eines Hebers 

 entfernt und durch halbgesättigte, abgekühlte NaCl-Lösung ersetzt. Letz- 

 tere Procedur wiederholt man 4 — 5 mal. Zum schneeweissen Fibrinogen 

 kommt jetzt Aqua destillata, in welchem es sich mit Hülfe des eingeschlossenen 

 Salzes löst. Fällt man jetzt nochmals mit Na Gl -Saturation, sammelt den 

 Niederschlag auf einem Filter und löst darauf im destillirten Wasser, so 

 hat man eine Fibrinogenlösung von oben angegebenen Eigenschaften. Diese 

 Fibrinogendarstellung weicht nicht wesentlich von der dritten Methode 

 Hammarsten's ab, nur fällt hierbei die höchst umständliche Filtration 

 des Gesammtblutes fort, die ganze Procedur wird somit einfacher. 



Noch muss ich anführen, dass der Gesundheitszustand nicht ohne 

 Eiufluss auch auf das Fibrinogen bleibt. Bei einem Versuchspferd waren 

 sehr tiefe Widerristfisteln vorhanden. Die gewöhnliche Darstellung des 

 Fibrinogens gab ein Product, welches auf Zusatz von destillirtem Wasser 

 gerann. Das Mg SO^- Plasma war ganz milchig. Auch von sehr jungen 

 Thieren ist das Plasma trüb und weisslich. Die Darstellung des Fibrinogens 

 muss in solchen Fällen schnell vor sich gehen, das Material stark a1)gekühlt 

 sein und bei der Eeinigung des Fibrinogens sind Verluste nicht zu scheuen, 

 d. h., wie Hammarsten auch angiebt, grössere Klümpchen und Zusammen- 

 ballungeu der Fibrinogenflocken werden vor dem Auflösen in Wasser 

 entfernt. 



Bei den Versuchen über die Gerinnung des Fibrinogens auf Zusatz 

 von Blutserum erwies es sich, dass verschiedene Fibrinogeniösungen auf 

 Zusatz von Blutserum von verschiedenen Thieren nach verschieden langer 

 Zeit gerinnen. Der Grund hiervon kann in der Fibrinogenlösung, aber auch 

 im Blutserum oder wohl in beiden zugleich liegen. Soweit dem wechselnden, 

 nicht ohne directen Versuch voraus zu bestimmenden Salzgehalt der Fibri- 

 nogenlösung ein Einfluss zukommt, hegt die Ursache der verschiedenen 

 Gerinnungsdauer in der Fibrinogenlösung. Bei mir ist folgender Versuch 

 notirt : 



