238 C. Holzmann: 



5. Das Fibrin. 



Zur Zeit besitzen wir keine Charakteristik des Fibrins oder wenigstens 

 keine allgemein anerkannte. Dass eine solche nothwendig ist, bedarf wohl 

 kaum der Erwähnung. 



Ich habe schon darauf hingewiesen, dass Fibrin unter allen Umständen 

 eine faserige Structur besitzt. Die Elementaranalyse von Fibrin gleicht der 

 der Eiweisskörper überhaupt (S. 214). Die Fähigkeit Wasserstoffsuperoxyd 

 zu zersetzen, theilt Fibrin mit so vielen anderen Proteinsubstanzen. Bei 

 seiner Zersetzung liefert es ebenso, wie andere Eiweisskörper Trypsin, dia- 

 statisches Ferment und Fibrinferment. Die Fettmenge, die dem aus Blut 

 erhaltenen Fibrin beigemengt ist, so wie die Menge der Aschenbestand- 

 theile schwanken ebenfalls beträchtlich. In Bezug auf die LösHchkeit des 

 Fibrins gehen die Ansichten gleichfalls auseinander. So wies Denis darauf 

 hin, dass Fibrin in Salpeterwasser löslich sei. Scherer und auch Virchow 

 änderten diese Angabe dahin ab, dass das Fibrin nur in kaustischen Al- 

 kalien sich löse und in Buttersäure gelatinös würde und in zwölf Stunden 

 sich auch theilweise löst. 



Auch ich habe eine Reihe von Versuchen über die Lösüchkeit des 

 Fibrins angestellt. Geprüft wurden von mir bis heute: NaCl, MgSO^, 

 KNO3, NaNOg, Na^HPO,, Na^SO,, (NHJ^COg, Na^COg, NH.Cl, HCl, 

 Na (OH), K(OH). Von jedem dieser Körper wm'den 18 verschiedene Lö- 

 sungen gemacht um zu erfahren, bei welcher Concentration das Fibrin am 

 besten gelöst wird. Von jeder Lösung wurde stets eine bestimmte Menge 

 (5 ^°'^) genommen ; in diese kam stets die gleiche Quantität (0 • 5 "■■) Fibrin. 

 Damit keine Verdunstung der Flüssigkeit stattfinden konnte, waren die' 

 Probirröhrchen, in welchen der Versuch vor sich ging, mit Gummistöpseln 

 verschlossen. Die Temperatur war während der Versuche 17 — 19*^ C. Das 

 Fibrin wurde aus arteriellem Hundeblut durch Schlagen gewonnen, weiss 

 gewaschen und zwischen Filtrirpapier ausgedrückt und in angegebenen 

 Mengen' abgewogen. Die Beobachtung erstreckte sich auf drei Tage. In 

 meinen Versuchen war also die Concentration der Salzlösungen verschieden. 



Wirkliche Lösung der ganzen Fibrinmenge erfolgte in Na(OH) und 

 K(OH) von 0-05 Procent an, in HCl bei 39 Procent und 0-1 Procent; 

 am meisten lösten ferner lOprocentige NaCl-Lösung, 14procentige MgSOj^- 

 Lösung, 12procentige KNOg-Lösung, lOprocentige NaNOg-Lösung, 5pro- 

 centige (NHJg CO3- Lösung. Die übrigen Salze und die soeben genannten ' 

 in anderer Concentration veränderten zwar die Fibrinflocken mehr oder] 

 weniger, von einer wirklichen Lösung jedoch lässt sich dabei kaum sprechen. 

 Die Lösungen inNaCl, Mg SO^, KNO3, NaNOg gaben beim Erhitzen einen | 

 flockiffen Niederschlag. 



