Das spectrale Verhalten des Hämatoporphyrins. 



Von 

 Dr. Arthur Schulz. 



(Aus der Unterrichtsanstalt für Staatsarzneikunde der Universität Berlin. 

 Director: Prof. Dr. Strassmann.) 



(Hierzu Taf. TU.) 



Den Anstoss zu vorliegender Arbeit gab mir die Wahrnehmung, dass 

 in Lösungen von reinem Hämatoporphjrin in Ammoniak und verdünnter 

 Schwefelsäure zu den schon vorhandenen Absorptionsstreiten im Laufe der 

 Zeit ein neuer hinzutrat. Ich habe in ihr die in der Litteratur enthaltenen 

 Angaben und die Ergebnisse eigener Untersuchungen über das vielgestaltige 

 Hämatoporphyrinspectrurh mit seinem abnormen Verhalten zu gewissen 

 Lösungsmitteln zusammengestellt. Der Gegenstand bietet ja nicht bloss 

 ein theoretisches Interesse, sondern ist auch, so namentlich auf internem 

 und forensischem Gebiete, von praktischer Bedeutung. 



Eisenfreies Hämatin (Mulder [45]|^ oder Hämatoporphyrin (Hoppe- 

 Seyler [8]) entsteht durch Einwirkung concentrirter Schwefelsäure auf 

 Hämatin oder durch Einwirkung [einer gesättigten Lösung von Brom- 

 wasserstoff in Eisessig auf Hämin oder durch Reduction saurer alkoholi- 

 scher Hämatinlösungen. Hämochromogen geht bei Einwirkung selbst 

 schwacher Säuren leicht in Hämatoporphjrin über (Hoppe-Seyler [9]). 

 Das aus Hämatin mit concentrirter Schwefelsäure dargestellte Präparat ist 

 in Alkohol, Aether und verdünnten Säuren fast unlöslich, leicht löslich in 

 Alkalien, das mit Bromwasserstoff erhaltene ist in fixen und kohlensauren 

 Alkalien, aber auch in verdünnten Mineralsäuren und Alkohol leicht lös- 

 lich, nur wenig löslich in Aether, Amylalkohol und Chloroform, fast un- 



