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einzelner Streifen.^ Garrod isolirte sein Pigment aus pathologischem 

 Harn. Seine Angaben über die Lage der ^Streifen decken sich mit den 

 meinigen. Den dritten Streifen beschreibt er wie folgt : „When the Solution 

 was concentrated the broad third band had a fluted appearance, being com- 

 posed of a series of three darker and three fainter portious." — 



Wie Alkohol verhält sich auch eine Mischung von Alkohol und Schwefel- 

 kohlenstoff und von Alkohol und essigsaurem Aethyl zu Hämatoporphyrin; 

 in reinem Schwefelkohlenstoff und essigsaurem Aethyl ist es unlöslich. Amyl- 

 alkohol aber zeigt das Spectrum Fig. 2, Taf. TU, also bei neutraler Reaction 

 ein Spectrum wie eine ammoniakalische Lösung von schwach alkalischer 

 Reaction. Auf diese eigenartige Erscheinung, die beim Hämatoporphyrin 

 nicht vereinzelt dasteht, kommen wir noch zurück. Das alkalische Spectrum 

 bei Amylalkohol lässt sich durch allmählichen Zusatz von Schwefelsäure in 

 das neutrale und dann in das saure überführen. 



Verhalten in alkalischer Lösung. 



Es sei dieses an dem Beispiel von Ammoniak erläutert. Ich verfolgte 

 hier wie auch in saurer Lösung die allmähliche Entstehung aus dem neu- 

 tralen Spectrum. Damit die Umwandlung, die, wie in saurer Lösung 

 schrittweise erfolgte, nicht in fliessendem üebergange, sich nicht zu schnell 

 vollzog und wichtige Phasen übersehen wurden, mussten die Zusätze in 

 möglichst starker Verdünnung und kleiner Menge gemacht werden, was mit 

 Hülfe eines Glasstabes geschah. Ich bemerke, dass die Laugen und alkalisch 

 reagirenden Salze im Ganzen sich ebenso verhalten wie Ammoniak; es be- 

 stehen nur gewisse aber unbedeutende Schwankungen hinsichtlich der 

 Schnelligkeit, mit der die Umwandlung sich vollzieht. 



Wenn wir das Spectrum der ammoniakalischen Lösung, wie wir es in 

 Fig. 3, Taf. VII sehen, mit dem neutralen Spectrum vergleichen, so finden 

 wir die Streifen I, IV und V ziemlich unverändert wieder. Der Streifen II, 

 den wir im alkalischen Spectrum, vermissen, verschwindet erst, wenn die 

 Alkalescenz der Lösung einen hohen Grad erreicht hat. Wir sehen ihn in 

 Fig. 2, Taf. VII noch schwach angedeutet; er ist hier um seine eigene Breite 

 nach dem - blauen Ende verschoben, so dass er mit dem rothwärts gelegenen 

 (linken) Rande jetzt dort liegt, wo er vorher mit dem rechten Rande lag. 

 Wichtige Aenderungen gehen nur bei Streifen III vor sich. / verschwindet, 

 der Zwischenraum zwischen ß und IV hellt sich vollkommen auf, so dass 

 das ganze Spectrum ein helleres Aussehen bekommt und « und ß ver- 



^ Garrod zeichnet den 1. und 4. Streifen schwächer als den 2,, den 5. bei blau- 

 gelegenen noch schwächer als den 4., a, ß und j' im mittleren Streifen gleich stark 



