Das spectkale Verhalten des Hämatoporphteins. 277 



in 10°"™ Ammoniak (25 procentig) gelöst wurden. Die Lage der einzelnen 

 Streifen^ war zwar nicht ganz die gleiche wie bei Fig. 3, Taf. YII, wo 

 einer alkoholischen Lösung 20 Procent Ammoniak zugesetzt sind, die Ab- 

 weichungen waren aber so gering, dass ich zur Vermeidung von Wieder- 

 holungen auf eine nochmalige Wiedergabe des alkalischen Spectrums ver- 

 zichten konnte. Wir können das Spectrum Fig. 3, Taf. VII als Ausgangs- 

 spectrum betrachten. 



In die ammoniakalische Lösung brachte ich an der Spitze eines dünnen 

 Griasstabes eine minimale Menge Zinkchloridlösung 1 : L Innerhalb 30 Minuten 

 etwa hatten sich dann, ohne dass ein neuer Zusatz erfolgt war, in fliessendem 

 Uebergange folgende Umwandlungen vollzogen^ (vgl. Fig. 4, Taf. VII): Im 

 schwachen nach roth gelegenen Theil des Streifens III bildete sich ein 

 stärker und stärker werdendes über die Grenzen von III hinausreichendes 

 Band. Zwischen ihm und dem dunkleren Theil von III (« 4- ß) trat eine 

 zuerst schmale, dann breiter werdende Aufhellung ein, die jedoch erheb- 

 lichere Grade nicht annahm, a ■\- ß wurde schmaler und blasser, in dem 

 Zwischenraum zwischen ihm und IV, der im alkalischen Spectrum voll- 

 kommen hell ist, bildete sich eine Verdunkelung, die schliesslich mit der 

 zur Linken von a + ß befindlichen unter Verschwinden dieses Streifens 

 verschmolz. Während dieses Vorganges war I abgeblasst und ganz ge- 

 schwunden und V bis auf einen geringen Rest ebenfalls abgeblasst. Der 

 Streifen IV, der im alkalischen Spectrum nicht besonders breit ist, hatte 

 räch roth hin eine beträchtliche Zunahme erfahren. 



Das metallische Spectrum sieht dem Oxyhämoglobin- und Kohlen- 

 oxydhämoglobinspectrum zum Verwechseln ähnlich. Wie das letztere ändert 

 es sich auf Zusatz von Schwefelammonium nicht. Es geht bei Zusatz von 

 Salzsäure bis zur sauren Reaction in das saure über und lässt sich bei weiterem 

 Zufügen von Natronlauge bis zur alkalischen Reaction wieder in das alkali- 

 sche verwandeln. 



Das soeben beschriebene Spectrum kommt einer eigenartigen Verbindung 

 des Farbstoffs mit Zink zu. Es ist zuerst von Mac Munn (14)^, darauf von 

 Hammarsten (5) und Garrod (4) beschrieben worden. Garrod bildet es bei 

 seinem Farbstoff in concentrirter Lösung mit einem schwachen Bande zwischen 

 den beiden dunklen Streifen ab, das wir bei dem Hämatoporphyrin von Nene ki 

 und Zaleski während des Ueberganges aus dem alkalischen zum metallischen 

 Spectrum sehen (vgl. Fig. 4 b, Taf. VII). — Noch bei anderer Behandlung 

 des Hämatoporphyrins hat man dieses Spectrum erhalten. Riva und Zoja 



» Sie war 616—608, 578—566—559, 544—530, 516—489. 

 * Bei Zusatz grösserer Mengen Zinkchlorid trat die Umwandlung sofort ein. 

 ^ Mac Munn 's Farbstoff, der aus Harn isolirt war, war allerdings durch Urobilia 

 verunreinigt. 



