Das specteale Verhalten des Hämatopoephyeins. 283 



der Grad der Verschiebung stand in gewisser Beziehung zum Molecular- 

 gewicht der Lösung, war diesem aber nicht proportional. Je höher beim 

 sauren Spectrum das Moleculargewicht der Lösung war, um so mehr rückten 

 die Streifen nach roth. Zuweilen fand auch beim alkalischen Spectrum 

 ein Auseinanderrücken der Bänder statt, so dass das ganze Spectrum mehr 

 in die Breite gezogen erschien. Das Alter der Lösung war gleichfalls von 

 Einfluss. 



Meine eigenen Beobachtungen bestätigen diese Veränderlichkeit der 

 Lage. In ammoniakalischen Lösungen, die über ein Jahr alt waren, fand 

 ich die einzelnen Bänder um etwa 4 bis 5 Theilstriche der Millimeterscala 

 nach roth verschoben. Ausser dem Alter der Lösung hat hierzu wohl auch 

 die Abnahme der Alkalescenz — die Lösungen waren in offenen Reagens- 

 gläsern aufbewahrt — beigetragen. In concentrirter Schwefelsäure waren 

 die Bänder des Spectrums ^ um die ganze Breite von a nach roth ver- 

 schoben; die i>-Linie, auf der in 1 procentiger Schwefelsäure a mit seinem 

 biauwärts gelegenen Bande liegt, fiel jetzt in den rothwärts gelegenen Rand 

 von a in IIL In 50 procentiger Schwefelsäure war die Lage der Streifen 

 eine verschiedene, je nachdem Hämatoporphyrin in einer Mischung von 

 gleichen Theilen Wasser und Schwefelsäure gelöst oder zu einer Lösung in 

 concentrirter Schwefelsäure gleiche Theile Wasser zugesetzt wurden. Im 

 ersten Fall lag das Spectrum dicht neben dem in 1 procentiger, im zweiten 

 Fall dicht neben dem in concentrirter Schwefelsäure. Hierdurch war eben- 

 falls nachgewiesen, dass mit zunehmender Acidität das Spectrum nach roth 

 sich verschob, dass aber die Verschiebung dem Moleculargewicht der Lösung 

 nicht proportional war. 



Ich komme auf meine gleich im Eingang der Arbeit gemachte An- 

 gabe zurück, dass ich in Lösungen von reinem Hämatoporphyrin in Am- 

 moniak und verdünnter Schwefelsäure zu den schon vorhandenen einen 

 neuen Absorptionsstreifen im Laufe der Zeit hinzutreten sah. Der neue 

 Streifen der sauren Lösung entsprach in der Lage genau dem Streifen I 

 der neutralen alkoholischen Lösung; der Streifen des alkalischen Spectrums, 

 dessen Bänder übrigens auf dem rothen Ende auseinandergezogen waren, 

 auf dem blauen Ende zusammengerückt, entsprach dem Streifen II der 

 neutralen alkoholischen Lösung; er war nach roth dislocirt. Takayama 

 hat laut mündlicher Mittheilung jenes Spectrum in saurer Lösung schon 

 früher beobachtet, worüber er in den Mittheilungen der Medicinischen Ge- 

 sellschaft zu Tokio 1902 berichtet hat. Er erhielt es durch Erhitzen einer 



^ Die Lage der Bänder, nach Wellenlängen bestimmt, war folgende: a = 615 — 600, 

 111 = 592—448, « = 592—584, (9 + ;/ = 574— 548, IV (9 = 536-532, 6 = 521-511. 



