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Hans Koeppe: 



einen bestimmten Theil der Zellen, welcher an dem Process des Quellens 

 oder Schrumpfens nicht theilnimmt, in Wirklichkeit nicht giebt; oder 

 wenigstens, dass Hamburger 's supponirtes Protoplasmagerüst ein con- 

 stantes Volumen nicht hat. 



Durch die drei Einwände: 1. dass Hamburger die Dissociation der 

 Salze vollkommen ausser Acht lässt, 2. dass er Kochsalzlösungen verwendet, 

 für welche die rothen Blutscheiben nicht absolut undurchgängig sind, und 

 3. dass die berechneten Werthe mangelhaft übereinstimmen, erfahren 

 Hamburg er's Erörterungen wesentliche Einschränkungen und die Zahlen- 

 werthe können keinesfalls als richtig angesehen werden. 



Wie wichtig die Berücksichtigung der Dissociation der Salze ist, ergiebt 

 sich beim Vergleich der Versuchsresultate bei Verwendung von Lösungen 

 verschieden stark dissociirender Salze und Zuckerlösungen, bei welch' letzteren 

 der Einfluss der Dissociation und damit verbundene Aenderungen des os- 

 motischen Druckes nicht störend wirken kann, da Zucker nicht dissociirt, 

 der osmotische Druck der Concentration proportional bleibt. Ich wähle 

 hierzu zwei veröffentlichte Versuche Nr. 28 u. 29.^ In Tabelle II steht in 

 der 4. Spalte das Volumen der Blutscheiben, welches dieselben sowohl in 

 einer bestimmten Zuckerlösung, deren Concentration in der 2. Spalte in 

 gleicher Höhe steht, wie auch in einer bestimmten KcjSO^-Lösung (bezw. 

 NaCl-Lösung) haben, deren Concentration die 3. Spalte enthält. Spalte 6 u. 7 

 geben die aus Volumen und Concentration nach Hamburger berechneten 

 Werthe vom Volumen des „Protoplasmagerüstes" der Blutscheiben. 



Tabelle IL 



1 



2 



3 



4 



5 



6 



7 





Zucker- 

 lösung 



Proc. grm 



LÖSUDg 

 Proc. grm 



Volumen 

 der Blut- 

 körperchen 



Volumen des Protoplasmagerüstes 



Vers. 29 



berechnet 

 aus 



der Zucker- 

 lösung 



der K2SO4- 

 lösung 



a 



7-01 



1-31 



59-2 



a und b 



24-0 



65-9 



b 



7-69 



1-57 



56-1 



a „ c 



23-4 



49-8 



c 



8-21 



1-74 



54'0 



a „ d 



22-4 



35-9 



d 



8-55 



1-83 



52-6 



a „ e 



19-0 



32-7 



e 



9-40 



2-13 



49-0 



b „ c 

 b „ d 

 b „ e 

 c „ d 

 c „ e 

 d „ e 



22-7 

 21-2 

 17-0 

 19-0 

 14-5 

 12-8 



34.4 

 31-4 

 29-1 

 25-5 



26-7 

 27-1 





Mittel 



19-6 



35-8 



1 Dies Archiv. 1895. Physiol. Abthlg. S. 175. 



