PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — N. ZUNTZ. 583 



Auges ist gegeben, sobald die drei Flüssigkeitsmenisken in den beiden 

 Schenkeln von c und in h eine gerade Linie bilden. 



Falls der Apparat lange nicht gebraucht war, muss übrigens, was sonst 

 am Schlüsse jeder Analyse ohne Zeitverlust geschieht, eine Füllung der Ver- 

 brennungscapillare und der übrigen capillaren Lufträume des Apparates mit 

 Stickstoff bewirkt werden. Zu diesem Behufe wird ein Quantum Luft in a 

 und h eingesaugt und in der Kupferpipette von Sauerstoff und Kohlensäure 

 befreit. Das ist in 3 Minuten sicher geschehen. Mit dem resultirenden 

 Stickstoff wäscht man die Verbrennungsröhre f und die Kalipipette aus und 

 stellt dann die Flüssigkeit in allen Pipetten auf den Nullpunkt ein. Hierauf 

 wird der Stickstoff verjagt und das zu analysirende Gas, wie vorher be- 

 schrieben, in die Messröhre genommen. 



Die Analyse eines complicirten, etwa Sauerstoff, Stickstoff, Kohlensäure, 

 Methan und Wasserstoff enthaltenden Gasgemisches gestaltet sich nun fol- 

 gendermassen. Nach Ablesung des Gasvolumens wird dasselbe in die Kali- 

 pipette getrieben und bei bedeutendem COg-Gehalt diese Procedur wieder- 

 holt, um auch den Inhalt des capillaren schädlichen Raumes von COg zu 

 befreien. Dann nimmt man das Gas in die Messröhren zurück, und zwar, 

 indem man zunächst die Kugelröhre a bis zu der geeigneten Marke füllt, 

 dann lässt man den Rest des Gases in h eintreten und liest hier das Volumen 

 ab. Nun folgt Absorption des Sauerstoffes, welche in der ammoniakalischen 

 Kupferlösung kaum 3 Minuten beansprucht, und Ablesung des Restes. Diesen 

 Rest treibt man in die Kalipipette und nimmt dann in die Messröhren a 

 und h eine zur vollständigen Verbrennung des Gasgemisches mehr als aus- 

 reichende Menge Luft oder reinen Sauerstoffes. Man kann auch den Sauer- 

 stoffvorrath aus einer Elkan 'sehen Bombe benutzen, falls dessen Verunrei- 

 nigung mit Stickstoff durch vorgängige Analysen sicher bekannt ist. Nachdem 

 der Zusatz gemessen und mit dem Gasrest in der Kalipipette gemischt ist, 

 wird der Gasbrenner -p unter der Verbrennungscapillare angezündet und so 

 eingestellt, dass der mittlere Theil der Platincapillare in helle Rothgluth 

 geräth. Die die Enden der Capillare umschliessenden Kupfercylinder sind 

 vorher mit Kühlwasser gefüllt worden. Nun wird die Füllkugel h in Saug- 

 stellung gebracht, die Hähne unter g und bei o geöffnet; das Gas strömt 

 durch f nach y; zum Schluss wird der Uebertritt verlangsamt, indem man li 

 annähernd im Niveau von g in der Hand hält; sobald die Sperrflüssigkeit 

 die Bohrung des Hahnes o passirt hat, beginnt das Rücktreiben des Gases 

 durch die glühende Röhre nach a und &, bis das Quecksilber wieder die 

 Kugel g ganz erfüllt. In diesem Moment wird der Hahn unter g geschlossen 

 und der Brenner p entfernt. Sehr bald ist das Gas erkaltet und wird in a 

 und h abgelesen, dann von der gebildeten Kohlensäure befreit und wieder 

 abgelesen. 



Es ist empfehlenswerth, sich von der Vollständigkeit der Verbrennung 

 durch Wiederholung der Procedur zu überzeugen; dabei gelangen auch die 

 kleinen Reste von COg, welche in der Verbrennungscapillare verblieben waren, 

 zur Absorption und Bestimmung. — In vielen Fällen kann man hiermit die 

 Analyse als beendet betrachten; oft ist es wünschenswerth , die Richtigkeit 

 der aus der Volumenabnahme bei der Verbrennung und aus der gebildeten 

 CO3 berechneten Zusammensetzung des Gasgemisches dadurch zu prüfen, 

 dass man die Menge des übrig gebliebenen Sauerstoffes durch Absorption be- 

 stimmt und daraus die Menge des zur Verbrennung gebrauchten berechnet. 



