LK ISOMERIK NKLLO SPAZIO 307 



Però secondo stiidii recenti di Paterno e Peratoner (58 a) rosta ancora inde- 

 ciso se al jodui'o li([nido , alterabilissimo , non si debba piuttosto attribuire la 

 t'orinola CoH^T, + CgH^ la quale corrisponderebbe approssimativamente alla sua 

 composizione, oppure quella ^2^2!^ ^bc spiegherebbe meglio tutto il suo com- 

 l)ortamento chimico. In quest'ultimo caso al joduro liquido si dovrebbe dare la 



HCI 

 contigurazione pianosimmetrica ■■ risultando esso dall' addizione di jodio al- 



HCI 



l'acetilene in presenza di acido jodico, aggiunto per impedire sviluppo di acido 

 jodidrico. 



E poiché fu ancora provato che i due jodnri contengono gli atomi di jodio 

 legati ai due diversi atomi di carbonio, il joduro solido, fusibile a 73° e nel 

 quale il liquido si trasforma cosi facilmente, dovrebbe rappresentare il compo- 

 sto centrosimmetrico, giacché prende anche origine dall'addizione di acido jodi- 

 drico all'acetilene monojodnrato, corpo nuovo descritto nell'istesso lavoro : 



C^HI + HI. = C.^ll^l,. (fig^ 2^). 



Con questo studio resterebbe modificata l' idea del Wislicenus : che i due 

 joduri possano esser generati da jodio ed acetilene per la formazione di un tetra- 

 joduro intermedio, in modo analogo come dal tetraclorotolano si ottengono i due 

 l)iclorostilbeni. Ma come ripeto, l'isomeria dei due joduri é ancora tutt'altro 

 che provata. 



Acidi fumarico e maleico. 



La più completa dimostrazione di isomeria geometrica mediante il mecca- 

 nismo suesposto é data per gli acidi fumarico e maleico. Benché dietro le estese 

 ricerche di Fittig, Anschlitz, Kekulé, Strecker ecc., le relazioni strane tra questi 

 due acidi isomeri siano arrivate ad un numero considerevole , pure non vi è 

 nemanco uno dei fatti conosciuti che non si adatti alla spiegazione del Wisli- 

 cenus. Eccone alcuni dei più importanti : 



1) L' acido fumarico come più stabile avendo forma centrosimmetrica 



COOII.G.H 



li non potrà fornire anidride, ciò che è possibile per l'acido ma- 



il. C.COOH 



leico per la sua configurazione pianosimmetrica. 



n.c.co^ 



!! NO 



Il /^ 



H.C.CO' 



