LE ISOMERIE NELLO SPAZIO 



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non dà luogo a isomeria per la presenza del gruppo II GII 



CH, 



Acido jtaconico CCOOH 



CHgCOOH. 



La formazione d'anidride dall'acido citraconico e non dal niesaconico, il pas- 

 saggio del primo al secondo mediante acidi minerali (p. es. HBr), la formazione 

 di due diversi prodotti di addizione col bromo ecc. ecc. tutto corrisponde a quanto 

 fu sopraesposto per gli acidi maleico e fumarico N. I), 3), 4) e conduce ad am- 

 mettere per l'acido citraconico e niesaconico le seguenti Ibrmole geometriche: 



CU.: 



COOII 



COOn CH, 



11 



II 



ii 



e 



COOH 



ac. citraconico; 



(1 

 II 



ii . 

 C 



H 'eoo li 



ac. mesaconjco. 



Acidi crotonico ed isocrotonico. 



Questi due acidi, dei quali Friedrich (66) dimostrò che hanno Tidentica for- 

 mola di costituzione , vengono rappresentati secondo Wislicenns dalle configu- 

 razioni : 



li 



CH, 



CH, 



H 



C 

 II 



VX 



G 



II 



ii 



e 



Il COOH 



ac. crotonico fus. a 72°. 



H COOH. 



ac. isocrotonico liquido. 



1). Analogamente a quanto succede coU'acido maleico (ved. ih. N. 3), l'acido 

 isocrotonico bollente a 17:2" viene trasformato da piccole quantità di acido clo- 

 ridrico nel suo isomero, acido crotonico solido (67). L'esperienza fatta compara- 

 tivamente e quantitativamente riscaldando a 100" l'acido liquido in tubi con aria 

 ed HCl gassoso, deve interpretarsi ammettendo che in un primo tempo delia 

 reazione si addizioni HCl : 



CIL 



H 



CIL 



H 



c 



II 



ii 



e 

 /\ 



H COOH 



H 



+ I = 

 CI 



\// 

 C 



I 



G 

 CI ^ 



H 



COOH 



