LE ISOMERIE NELLO SPAZIO 317 



L'altro, bollente a 33°, derivando dalla configarazione (V) sarà della formola 



CH3 H 



\/ 



C 



11 

 ii 

 G 



/\ 



H CI 



Ciò viene, confermato dal fatto che i due cloropropileni forniscono colla po- 

 tassa alcoolica ambidue deirallilene reagendo però con energia assai diversa, che 

 è dovuta alla maggiore facilità, colla quale si eliminano in uno dei composti gli 

 atomi di CI e H in posizione pianosimmetrica. 



5) Lo studio analogo dei prodotti d'addizione del bromo cogli acidi croto- 

 nici , fatto sotto un altro indirizzo in parte già da Kolbe (71) e da Michael e 

 Norton (72), fu completato da un allievo di Wislicenus (73). Gli acidi monobromu- 

 rati ottenuti cogli alcali dai bibromuri degli acidi crotonico ed isocrotonico sono 

 anch'essi isomeri contenenti il bromo in posizione a ed aventi le configurazioni 

 corrispondenti agli a-cloroacidi (N. 3). I sali sodici dei due acidi bibromurati si 

 decompongono in soluzione alcalino-acquosa a 100° fornendo due a-bromopropi- 

 Icui isomeri analogamente a quanto fu esposto per i cloro derivati : 



H — C — CH3. CHo — C — H 



!! !! 



H — C — Br H — G — Br. 



dall'isocrotonico p. eb. 63° dal crotonico p. eb. 59° 



Acido tiglico ed angelico. 



Le configurazioni dei due acidi metilcrotonici vennero dedotte dalle formole 

 geometriche dei due pseudobromobutileni isomeri , ottenuti da questi acidi in 

 modo analogo a quello usato per gli acidi crotonici (Ved. N. 4). 



Per l'addizione di HBr col crotonilene GHj.C^C.CHj si ottiene un nuova 

 bromopseudobutilene bollente a 83" e della configurazione pianosimmetrica 



GII3 II 



C 



/ \ 



s /• 



\/' 



e 



Ch/ Ì3r. 



