324 LE ISOMERIR NIXLO SPAZIO 



,co.cn^ 



vrebbc dato p. cs. coiranidride acetica mi composto chetonico = C( non 



decomponibile cosi facilinenle dalla potassa. 



4). Por ossidazione delle tre ossime con ferricianuro potassico si l'orma un 

 solo composto (descritto già da Koreff (81)) 



Cjl^ - C = N - 



I ! 



(;.H, — e = N — ó 



il quale ])er riduzione non rigenera le diossime, ma si trasforma nel corpo 



C,H, - C = N.^ 



i )0 , l'anidride delle ossime. 



(\U, - C = N-' 



5). L'a- e la y-diossima per il riscaldamento si trasformano nel (2-composto 

 più stabile: la prima ad una temperatura vicina ai 200", la seconda molto più 

 facilmente già verso 100". Le tre diossime poi forniscono, quando vengano ri- 

 scaldate con acqua a temperature al di sopra dei 200°, l'istessa anidride otte- 

 nuta anche dal prodotto di ossidazione sopra indicato. Ma la y-diossinia si di- 

 stingue dalle altre ancora per la facilità, colla quale dà origine alfistessa ani- 

 dride, quando i suoi eteri (derivati dell'acido acetico ecc. vedi N. 3) si lascino 

 a contatto di soluzione diluita di idrato sodico; gli l'a- e i p-isomeri, come fu 

 detto, in queste condizioni non danno Tanidride, ma idrossilamina e benzile. 



6). Facendo agire joduro di metile e metilalcoolato sodico suU'a- e la ^-dios- 

 sima queste forniscono parallellamente : il rispettivo etere dimetilico , un iso- 

 mero di esso che non ha carattere di etere, l'identica base C|gH,4N2 non bene 

 studiata e benzile (C^,[I-.G0)2. Per riduzione con idrato sodico e zinco le stesse 

 due ossime danno ancora gli stessi prodotti : tetrafenilaldina, il dichetòne ben- 

 zile e l'idrocarburo di benzile. 



Tutte queste reazioni parlano in favore dell'identica struttura atomica delle 

 diossime; tenuto poi conto che la p-diossima è la più stabile fra tutte, che l'i- 

 somero indicato con a nelle sue proprietà si avvicina molto al primo, nel quale 

 si può trasformare, che la y-diossima si discosta per alcune reazioni dalle altre 

 (lue e principalmente per la facilità colla quale fornisce l'anidride e si trasforma 

 in fi-diossima, Mcyer ed Auwers credono che delle tre formolo nello spazio la 

 meno favorita, « forma maleinoide » competa alla y-diossima (la prima; lìg* S6'^), 

 mentre che le altre due più avantaggiate e più simili fra di loro debbano attri- 

 buirsi alla- e la p-diossima. 



Quest'interpretazione non è affatto l'unica che possa darsi all'isomeria delle 

 benzildiossime, e gli stessi autori convenendone sono tutt'ora occupati da altri 



