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90 «45, der grösste 91-21 beträgt, somit Differenzen von • 76 <^*^'° bestehen. 

 Vergleichen wir dementgegen das, was eine Gasanalyse leisten kann und 

 auch leisten soll, so wäre zu erwähnen, dass bei sämmtlichen Analj^sen, die 

 den folgenden Versuchen zu Grunde liegen, die Differenzen zwischen noch 

 so vielen Analysen desselben Gases nie mehr als 0.05 ^'^^ für den Sauer- 

 stoff und 0-03<="" für die Kohlensäure betragen durften; in den ersten 

 Versuchen waren Fehler von 0-06 noch zugelassen, in den letzten aber 

 die obengenannten beiden Grössen als gerade noch zulässige festgesetzt 

 und jeder Versuch mit einer Analyse, die grössere Abweichungen zeigte, 

 wurde als unbrauchbar verworfen. Einige der Analysen, welche unten 

 angeführt sind, ergeben Belege für die Richtigkeit dieser Angabe. Es zeigt 

 sich also, dass es mit dem Zuntz'schen Verfahren bei einiger üebung 

 ganz leicht möglich ist, den maximalen Fehler — wir sehen von den 

 Sauerstoffanalysen vorläufig ganz ab — um das Fünffache, gegenüber 

 Rosenthal, zu verkleinern. Ein Hauptvortheil, der der Genauigkeit der 

 Werthe zu Gute kommt, liegt sicher in der Anwendung des Thermobaro- 

 meters. Im Uebrigen liegt das Schwergewicht, um gute Resultate zu 

 erzielen, wohl in dem langsamen Arbeiten, indem man das Einströmen des 

 Gases in die Röhren des Analysenapparates stets unter geringem Ueber- 

 drucke erfolgen lässt und nur so langsam den Zufluss gestattet, dass 100 '^^^ 

 erst in 5 bis 8 Minuten abgefüllt sind. Nur dann ist man sicher, ein voll- 

 kommen genaues Nachlaufen des Wassers zu erzielen. Grössere Raschheit 

 und Genauigkeit im Ablesen in Folge der Uebung — den untenstehenden 

 Tabellen liegen einige Hundert Analysen zu Grunde — lassen die Fehler, 

 die durch Aenderung des Thermobarometers während der Ablesungen ent- 

 stehen, verschwinden, so dass die beiden Seiten des Apparates hinsichtlich 

 der Kohlensäure in der Regel bis auf 0-01 Procent, die Sauerstoffzahlen bis 

 auf • 03 Procent übereinstimmen. Bei den zahlreichen Analysen, die aus- 

 zuführen waren, erwies es sich stets dann, wenn die Differenzen zwischen 

 den Kohlensäurewerthen beider Seiten des Apparates auf 0'03 stiegen, als 

 sicherstes Mittel, um sie wieder zu verringern, wenn man die Capillarröhren, die 

 zu den KHO-Pipetten führen, mit saurem Wasser wäscht, weil anscheinend 

 doch mit der Zeit Spuren von Kahlauge gegen das Sammelrohr vorrücken. 

 Es ist hier zu erwähnen, dass die genannten Fehlergrenzen noch lange 

 nicht das erreichbare Ideal vorstellen. Bei einem neuen Analysenapparat, 

 der für unser Wiener Institut bestimmt ist, werden voraussichtlich die zu- 

 lässigen Fehler 0-01 auch für den Sauerstoff kaum mehr überschreiten, da 

 die Röhren der Büretten in 0*02'='^'^ getheilt werden und ausserdem der 

 schädliche Raum, der durch die Kautschukdichtungen bedingt ist, wesent- 

 lich vermindert werden wird. Auch für das Einstellen dürften günstigere 

 Bedingungen erzielt worden sein. Ein Verhalten, für das eine eigentliche 



