Teilungen der Leukozyten des Menschen. 411 



Methode der Untersuchung. 



Die zur Untersuchimg nötigen Objektträger und Deckgläschen habe 

 ich mir durch die Firma Zeiß in Jena anfertigen lassen; die Deckgläser 

 ließ ich 0-2 mm dick machen. Statt des Objektträgers kann man natürlich 

 auch ein zweites Deckglas benutzen. Man kann auch in der Weise vor- 

 gehen, daß man als Objektträger ein überall käufliches Brillenglas aus 

 Bergkrystall — am besten plan, sonst möglichst schwach konvex oder 

 konkav — benutzt uud mit einem Glimmerplättchen oder einem dünnen 

 Deckglas, das leicht angedrückt wird, bedeckt. Wenn diese Methode natür- 

 lich auch nicht so gute Resultate gibt wie die UntersuchuDg, bei welcher 

 Deckglas und Objektträger aus Quarz genommen werden, so ist sie doch 

 ausreichend, um TeiluDgsvorgänge eintreten zu lassen. Der Blutstropfen 

 soll möglichst nur so groß sein, daß er sich gerade zwischen den beiden 

 Flächen gut ausbreitet. Vor der Blutentnahme ist der Finger sorgfältig zu 

 reinigen, am bestem mit heißem Wasser und Bimsstein, und mit ganz 

 reinem Tuch oder Seidenpapier zu trocknen. Auch die Quarzgläser werden 

 nach Entfernung von Fett und dgl. mit heißem Wasser gereinigt. Sieht 

 man bei 39° bis 41° eine halbe Stunde nach Entnahme noch keine Teilungen, 

 so kann man ziemlich sicher sein, daß irgendwie ein Fehler gemacht ist. 



Große Schwierigkeiten macht es, die Präparate zu fixieren. Hat man 

 mit Vaselin umrandet, so kann man natürlich keine Fixierungsflüssigkeiten 

 mehr einwirken lassen. Es bleibt dann nichts weiter übrig, als das Deck- 

 glas gewaltsam vom Objektträger abzuheben und rasch lufttrocken werden 

 zu lassen. So roh diese Methode auch erscheint, so gibt sie doch bisweilen 

 ganz gute Bilder. Um die Teilungsformen schonend zu fixieren, wird es 

 nötig, mit Fixierungsflüssigkeiten zu arbeiten. Man darf dann nicht um- 

 randen und muß darauf achten, daß der Blutstropfen nicht ganz den Raum 

 zwischen Objektträger und Deckglas ausfüllt, sondern rings von einem Luft- 

 mantel umgeben ist. Bringt man behufs Fixierung dann einen Tropfen 

 der Lösung (Flemmingsche Lösung, Formalin usw.) an den Rand des 

 Deckglases, so wird er unter dasselbe fließen und die Zellen fixieren. Leider 

 gelingt diese Methode aber nicht immer. Häufig mischt sich die Fixierungs- 

 flüssigkeit nicht rasch genug mit dem zentralen Blutstropfen. Hat man 

 Glück, so kann man aber recht gute Bilder bekommen. Die auf Taf. VI 

 wiedergegebenen Teilungsformen sind auf diese Weise fixiert. 



