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Willi amson 'sehen Reaction — Bildung von Harnstoff aus Oxamid bei Be- 

 handlung mit Quecksilberoxyd — die Vermuthung hingestellt, dass das Oxamid 

 möglicherweise auch im Thierkörper eine Vorstufe des Harnstoffes bilde und 

 dass dasselbe bei eintretenden Oxydationshemmungen (wie alle Amidbüdungen) 

 durch Wasseraufnahme sich in Oxalsäure und Ammoniak umwandle. Zudem- 

 hatte er damals gefunden, dass Ozon von alkalisch gemachten Oxamidmischungen 

 lebhaft absorbirt wird und dass bei längerem Durchleiten von Ozon durch 

 alkalisch gemachte Oxamidmischungen sich Harnstoff bildet. Es ist dieserhalb 

 von Interesse, dass Engel (Gomptes rendus. 1874. t. 79. p. 808) ein Jahr 

 nach Publication dieser Arbeit auf experimentellem Wege zu einer der Ansicht 

 des Vortragenden nahestehenden Anschauung gelangt ist. Nachdem es Engel 

 gelungen war, durch Behandlung des Glycocolls mit übermangansaurem Kali 

 Oxaminsäure darzustellen, neigt er zu der Ansicht, dass auch im Blute das 

 GlycocoU zu Oxaminsäure oxydirt werde und letztere, wie alle Amidverbindungen, 

 durch Wasseraufnahme in Oxalsäure sich umwandle. Das Resultat der Engel- 

 schen Versuche ist später durch Drechsel bestätigt worden. 



Vortragender knüpfte hieran die Beobachtung Emmerling's, welche er- 

 giebt, dass Cyangas mit concentrirter Jodwasserstoffsäure in der Siedehitze 

 GlycocoU bildet — eine Beobachtung, welche darum von besonderer Wichtigkeit 

 ist, weil Emmerling aus ihr folgert, dass die Harnsäure Cyanmolecüle ent- 

 halte. Da die classische Arbeit von Liebig und Wöhler über die Natur der 

 Harnsäure {Annalen der Niavmacie. 1839. Bd. 26) in einfachster und an- 

 schaulichster Weise die mannigfachen Metamorphosen, welche durch Oxydation 

 aus derselben hervorgehen, erklärt und aus der theoretischen Zusammensetzung 

 derselben das Vorhandensein von Cyanmolecüle, sowie die Bildung der Oxalsäure 

 bei Behandlung mit Oxydationsmitteln gefolgert werden kann, so gewinnen wir 

 durch diese von Lieb ig und Wöhler geschaffene und auf experimentellem Wege 

 befestigte Grundlage ein deutliches Bild von der Abspaltung der Oxalsäure, 

 zumal wenn wir von der von Menschutkin (^Annalen der Chemie und Phar- 

 macie. Bd. 172. S. 88) aufgestellten • Formel der Parabansäure : 



C2O2HN CNHO = Parabansäure 

 Oximid Cyansäiire 



ausgehen. Aus dieser Formel erklärt sich am besten die Bildung des Oxalur- 

 amids (Schunck'sche Verbindung), sowie die Abspaltung der Oxalsäure bei 

 etwa eintretenden Oxydationshemmungen. 



Wenn diese Betrachtungen es wahrscheinlich machen, dass die Oxalsäure 

 im Thierkörper aus amidartigen Verbindungen sich abspaltet, so unterliegt die 

 Beantwortung der Frage, unter welchen pathologischen Verhältnissen die Oxal- 

 säure sich bildet, den grössten Schwierigkeiten. 



Vortragender erwähnt den nach dieser Richtung interessanten Fall von 

 Paul Fürbringer {Deutsches ArcJdv für Min. Med. Bd. 16. S, 500 — 526), 

 in welchem es sich um eine Complication von Oxalurie, Oxaloptyse und Dia- 

 betes ' mellitus handelte. Mit dem Auftreten eines Icterus traten die Erschei- 

 nungen des Diabetes zurück, der Zuckergehalt nahm beträchtlich ab, während 

 die Oxalatausscheidung im Harn sich erheblich steigerte. 



Fürbringer schliesst aus seiner Beobachtung, dass die hochgradige 

 Steigerung der Oxalurie mit Stoffwechselretardation zusammenfalle, und hier 

 dürften nach Fürbringer zwei Momente in's Gewicht fallen: die zweifellos 



