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die Kohlensäurespannung des Blutes unter Umständen berechnen zu 

 können, wo sie sich einer experimentellen Prüfung entzog. 



Dazu gehörten vor Allem nicht nur umfassende Versuchsreihen zur 

 Bestimmung der Constanten der Dissociation des doppelkohlensauren 

 Natrons sondern auch ein Verständniss des Zusammenhanges dieser Con- 

 stanten unter einander. Denn dieses Verständniss ist durch die im 

 vorigen Abschnitte sMzzirte Theorie der Dissociation keineswegs voll- 

 ständig gegeben. Wie man sieht^ basirt dieselbe die Beschränkung der 

 Zersetzung durch die Anwesenheit der Zersetzungsproducte auf das 

 Wiederzusammentreffen der kleinsten Theile derselben untereinander. Für 

 die Wahrscheinlichkeit eines solchen Zusammentreffens haben wir aber 

 nur bei gasförmigen Verbindungen ein Maass, bei denen wir die Ge- 

 schwindigkeit , die Zahl und die Grösse der Wirkungssphäre der Molecule 

 kennen. In dem Falle des doppelkohlensauren Natrons aber ist nur das 

 eine Zersetzungsproduct gasförmig, das andere nicht einmal flüssig, sondern 

 nur gelöst. Ueber die Art der Bewegung gelöster Molecule aber wissen 

 wir so gut wie nichts, und dadurch, dass wir hier ausser der Verbindung 

 und ihren Zersetzuugsproducten auch noch den Einfluss des Lösungs- 

 mittels, des Wassers, in Eechnung ziehen müssen, wird das Problem 

 complicirt. Es würde mich daher zu weit ab von meinem eigentlichen 

 Gegenstande führen, wenn ich hier über den Versuch berichten wollte, 

 den ich gemacht habe, Formeln für die Zersetzung des doppelkohlen- 

 sauren Natrons aufzustellen. Ich werde dies an einem anderen Orte 

 thun und beschränke mich hier darauf, die zwei Punkte zu erklären, 

 welche uns eine Handhabe bieten, das Verhalten des Blutes und Serums 

 mit denen von Lösungen von doppelkohlensaurem Natron zu vergleichen. 

 Den einen habe ich bereits oben hervorgehoben; er liegt in dem Ver- 

 halten, welches beide Arten von Flüssigkeiten bei der Vergrösserung des 

 Raumes, in dem ihre freie Kohlensäure sich ausbreitet, oder bei Weg- 

 nahme eines Theiles derselben zeigen. Der andere Punkt ergiebt sich 

 aus der Theorie der Dissociation. In derselben Weise wie die Anwesen- 

 heit des einen Zersetzungsproductes die Dissociation beschränkt, muss es 

 das andere auch thun. Je mehr einfachkohlensaures Natron demnach 

 vorhanden ist, desto niedriger wird der Druck der freien Kohlensäure 

 zu sein brauchen um das Gleichgewicht in der Zahl der sich vereinigen- 

 den und sich zersetzenden Molecule herzustellen. Das dies wirklich der 

 Fall ist, zeigt folgender Versuch bei dem die Spannung der freien 

 Kohlensäure, durch Zusatz kleiner Mengen von einfachkohlensaurem 

 Natron erniedrigt wird. 



In den Apparat verbracht wurden 105'5'=<"° einer Lösung, welche 



