DER Beeliner physiologischen Gesellschaft. 545 



bestimmter, regelmässiger Zeicimungen im mikroskopischen Bilde ist wohl von 

 Abbe am schlagendsten dargethan worden, indem er auf die im Oeffnungsbilde 

 erscheinenden, durch die Interferenz erzeugten Spectra hinwies und zeigte, wie 

 man in überraschendster Weise durch Hinwegnahme der betreffenden Strahlen- 

 systeme (Einlegen von Blendenausschnitten in's Objectiv) die kräftigsten Zeich- 

 nungen auslöschen könne. Zum Zustandekommen solcher Lichtwirkungen ist 

 eine beträchtliche Neigung der in's Objectiv eintretenden Strählen unerlässlich, 

 denn nur wenn sie schräg gegen die Liniensysteme treffen, wird der Gang der 

 einzelnen Bündel genügend verzögert, um die Interferenzen entstehen zu 

 lassen. Es ist also ein Missgriff, wenn man zum Hervorrufen solcher Bilder 

 enge Blenden anwendet. 



Für die Sichtbarmachung der Bakterien würde uns dies noch nicht viel 

 nützen, da die Anordnung derselben zwar häufig eine charakteristische ist, 

 doch nicht so eng und regelmässig wird, um mit Gewissheit bestimmte Inter- 

 ferenzen zu ergeben. 



Es bleibt also nur noch das dritte Moment der Darstellung im mikro- 

 skopischen Bilde übrig: die Unterscheidung durch den Farbenton. Dieses nun 

 hat Hr. Koch mit Glück benutzt, um die Bakterien in den Geweben zu ver- 

 folgen , und beabsichtigt er , seine Methode der Imbibition derselben (soviel ich 

 weiss, kamen besonders Anilinfarben zur Verwendung) in kürzester Zeit zu ver- 

 öffentlichen. Obgleich nun allerdings die Bakterien sich mit bemerkenswerther 

 Leichtigkeit mit bestimmten Farbstoffen imbibiren, so ist der Unterschied im 

 Farbenton von den benachbarten Geweben doch nicht intensiv genug, um selbst 

 dann die feinsten Organismen mit Sicherheit erkennen zu lassen, es sei denn, 

 dass man das Structurbild der Gewebstheile vollständig ausgelöscht habe; dies 

 gelingt aber, wie ich mich persönlich überzeugt habe, in den vorliegenden Prä- 

 paraten nur mit Hülfe des Abbe'schen Beleuchtungsapparates bei 

 voller Oeffnung unter Benutzung der Zeiss'schen Immersions- 

 systeme, die nach Abbe'schen Berechnungen für so beträchtliche 

 Oeffnungswinkel corrigirt sind. Es wird also, um es trivial zu be- 

 zeichnen, alle Structur in dem massenhaften Lichte ertränkt, um das Farben- 

 bild ausschliesslich übrig zu behalten. 



Die feinsten Bakterien, für deren sicheren Nachweis in den Geweben diese 

 Beleuchtungsweise als conditio sine qua non erscheint, sind aber nicht die mit ge- 

 rechtem Misstrauen betrachteten Kugelbakterien, sondern feine Stäbchen, wie sie 

 Hr. Koch bei Impfung mit Septicämie nachwies. Das Misstrauen gegen die 

 Kugelbakterien ist aber auch nur in gewissem Sinne gerechtfertigt. Will man 

 ungewöhnliche Körnchen, die sich in den Präparaten zeigen, ohne Weiteres als 

 Bakterien ansprechen, so begeht man einen sträflichen Leichtsinn, da bekannt- 

 lich beliebige, unter eine bestimmte Grösse sinkende Partikelchen im mikro- 

 skopischen Bilde die Kugelform annehmen und so z. B. Moleculardetritus sehr 

 leicht als Bakterien angesprochen werden kann (wohl auch angesprochen worden 

 ist). Zur Charakterisirung wirklicher Bakterien erscheint zunächst die Gestalt 

 von Bedeutung ; lässt diese im Stich, was nicht bei so vielen der Fall ist, haben 

 wir die typische Anordnung, d. h. die Bildung von Schwärmen, Gruppirung in 

 Ketten oder Scheinfäden und in Häutchen; endlich das chemische Verhalten 

 gegen Farbstoffe, Resistenz gegen Austrocknung und die Entwickelung. 



Es ist gewiss möglich, dass trotz dieser sich gegenseitig unterstützenden 

 Merkmale zweifelhafte Fälle vorkommen können, aber ebenso sicher ist es, dass, 



Archiv f. A. u. Ph. 1878. Pliysiol. Abth. 35 



