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säure, Kolileliydrate und Alloxurbasen und ist durch Salzsäure fällbar. 

 Durcli diese Fällbarkeit mittels Salzsäure und die Anwesenheit vor Alloxur- 

 körpern unterscheidet sie sich von ihrem nächsten Abbauproduct, der schon 

 früher von A. Kossei und mir beschriebenen Thyminsäure. Der ihr bei- 

 gelegte Name Nucleothyminsäure charakterisirt somit ihre Stellung zwischen 

 der letzteren und den eigentlichen Nucleinsäuren. Von diesen unterscheidet 

 sie sich wesentlich dadurch, dass sie in kaltem Wasser ziemlich leicht lös- 

 lich ist; ausserdem scheint sie nicht mehr dieselben Alloxurkörper zu besitzen, 

 wie die Nucle'insäuren. Bezeichnet man die Substanzen Xanthin und Guanin 

 als Xanthingruppe; Hypoxanthin und Adenin dagegen als Hypoxanthingruppe, 

 so lassen sich in den Nucleinsäuren a und b Körper beider Gruppen, in der 

 Nucleothyminsäure dagegen hauptsächlich nur Substanzen der Hypoxanthin- 

 gruppe nachweisen. Für die Xanthingruppe ist bekanntlich folgende Reaction 

 charakteristisch: Man dampft mit Salpetersäure vorsichtig ab und erhält 

 einen gelben Rückstand, der sich durch Natronlauge rothbraun färbt und 

 dann erhitzt vorübergehend violett wird. Kocht man nun die drei genannten 

 Säuren zunächst mit Wasser bis zur klaren Lösung, versetzt dann mit 

 Salzsäure und kocht bis ein entstandener Niederschlag sich völlig gelöst 

 hat, so erhält man nach dem Uebersättigen mit Ammoniak durch Silbernitrat 

 beim Erhitzen im Wasserbade Fällung der Alloxurkörper in Form ihrer 

 Silberverbindungen. Stellt man aus diesen die Basen in der üblichen Weise 

 dar, so beobachtet man, dass nur die aus den Nucleinsäuren a und b ge- 

 wonnenen Alloxurkörper die oben genannte für die Substanzen der Xanthin- 

 gruppe charakteristische Reaction geben, die aus der Nucleothyminsäure 

 dargestellten Körper aber nicht. ^ Auch die Fällbarkeit durch Salzsäure ist 

 nicht mehr so absolut wie bei den Nucleinsäuren. Die neue Säure steht 

 somit in jeder Beziehung genau in der Mitte zwischen den Nucleinsäuren 

 und der Thyminsäure, ist jedoch durch ihre Reactionen scharf von beiden 

 unterschieden. Verschiedene Präparate der Säure b und der Nucleothymin- 

 säure ergaben gut stimmende Analysenzahlen; letztere enthält mehr Phosphor 

 als die andere und weniger als die Thyminsäure. Die ausführlichen analy- 

 tischen Ergebnisse sollen demnächst mitgetheilt werden. 



Es bleibt noch übrig nachzuweisen, dass die bisherige Nucleinsäure 

 ein Gemenge der drei genannten Säuren ist. Um die frühere Nucleinsäure 

 zu reinigen, wurde sie in Ammoniak gelöst und dann nochmals durch Salz- 

 säure gefällt. Es gelang nicht die ammoniakalische Lösung zu filtriren, da 

 in Folge der gelatinirenden Beschaffenheit die Filtration bald aufhört. Diese 

 Eigenschaft theilt sie mit der Säure a. Die Anwesenheit von Nucleothymin- 

 säure konnte auf folgende Weise ermittelt werden. Extrahirt man die 

 frühere Nucleinsäure mit kaltem Wasser und fällt durch Salzsäure, so ist 

 ein grosser Theil des erhaltenen Niederschlages in kaltem Wasser löslich. 

 Fällt man dann nochmals mit Salzsäure, so bekommt man einen in Wasser 

 völlig löslichen Rückstand, welcher in seinem ganzen Verhalten mit der 



^ Es muss allerdings erwähnt werden, dass auch Präparate von Nucleothymin- 

 säare erhalten wurden, welche die obige Eeaction gaben, wenn auch viel schwächer 

 wie die Nucleinsäuren. Ob hier nur eine Verunreinigung vorlag, konnte noch nicht 

 entschieden werden. Es sollen demnächst genaue Bestimmungen der Alloxurkörper, 

 sowohl in den Nucleinsäuren wie in der Nucleothyminsäure angestellt werden, welche 

 dann sichere Auskunft über diesen Punkt geben müssen. 



