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Ist umgekehrt der Meniscusstand im Analysenrolire höher, als im 

 Thermobarometer, so wird die Formel: 



v■^a , 1 



^ ~ ^ ^1 760.(1 + 0-00367 * 



Durch Berechnung des Factors: ^ - ,, , - -.■,,■_ ^ , für die in Betracht 



kommenden Temperaturgrade und Aufstellung einer Tabelle lässt sich die 

 Rechnung einfach gestalten. 



Wegen des Näheren sei auf Tab. II des Anhanges und die dort ge- 

 gebenen Erläuterungen verwiesen. 



Die Reduction besteht demgemäss in Folgendem: Man dividirt — nach 

 Ablesung beider Menisken und der Wassertemperatur — das 10 fache des 

 im Analysenrohre [B) gefundenen Volumens (uj) durch das im Thermo- 

 barometer erhaltene Volumen [v). Dazu addirt bezw. davon subtrahirt man 

 das Product aus dem Volumen im Analysenrohre (u^) mit der Höhendifferenz [d) 

 und dem aus der eben genannten Reductionstabelle entnommenen Factor. — 

 Vielfache Controlbestimmungen, in denen ein Gasquantum nach vorstehender 

 Formel und daneben mittels directer Bestimmung des herrschenden Baro- 

 meterdruckes berechnet wurde, ergaben übereinstimmende Resultate, 



Wir haben bis jetzt die Menge des ursprünglichen Gasquantums fest- 

 gestellt und es auf den Normalzustand umgerechnet. Es handelt sich nun 

 darum, seinen Kohlensäure- und Sauerstofigehalt zu messen. Das gestaltet 

 sich nun sehr einfach. 



Man bringt mittels einer Spritze, die mit einem am Ende hakenförmig 

 aufwärts gekrümmten Capillarröhrchen versehen ist (ich benütze eine 

 Pravazspritze mit Asbestkolben), etwas dickliche Kalilauge — 1 20 s^™ Aetz- 

 kali auf 110^*^™ Wasser — von unten in das Sammelrohr C, ohne dass 

 man seine Stellung verändert, höchstens, dass man, um Platz für das 

 Hakenröhrchen zu gewinnen, das Tischchen mit der Quecksilberwanne etwas 

 gesenkt hat. Dann treibt man die noch im Analysenrohr {B) befindliche 

 Gasmasse durch Heben des Füllgefässes und Oeffnung der betrefienden 

 Hähne in das Sammelrohr C zurück und lässt die Kohlensäure absorbiren, 

 was man durch mehrmaliges Hin- und Hertreiben des Gases zwischen 

 Rohr B und C in weniger als einer Minute beenden kann. Man hat nur 

 Acht zu geben, das dabei Nichts von der Kalilauge über den Anfangstheil 

 des capillaren Theües von Rohr C, jedenfalls nicht über den Hahn c hinaus- 

 tritt, weil sonst leicht Spuren der Lauge in's Analysenrohr gerathen könnten 

 und die Richtigkeit der Analyse durch Aeuderung der Dampfspannungs- 

 verhältnisse im Rohre B, sowie auch die Exactheit der Sauerstoffbestimmung, 

 wenn diese, wie im Folgenden beschrieben, mittels Kupferlösung geschieht, 

 gefährden könnten. 



