494 A. Loewy: 



Bei Benutzung der Kupferpipette ist Folgendes zu berücksichtigen. 

 Bevor man das Analysenrohr zum Versuch fertig macht, d. h. bevor man 

 es vollständig mit Quecksilber füllt und mit dem Sammelrohr verbindet, 

 treibt man etwas atmosphärische Luft in die Pipette E über, lässt den 

 Sauerstoff absorbiren und saugt zurück^ so dass der capillare Weg bis zum 

 Hahn b mit reinem Stickstoff gefüllt ist. Die Kupferlösung wird auf eine 

 im aufsteigenden Schenkel von e angebrachte Marke eingestellt. Ist von 

 einem früheren Versuch her die Kupferlösung noch eingestellt und die Capillare 

 noch mit Stickstoff gefüllt, so fällt die eben genannte Procedur natürlich fort. 



Ist man im Verlauf einer Analyse nun bis zur Sauerstoffabsorption 

 gelangt, so treibt man das sauerstoffhaltige Gas durch Heben des Niveau- 

 gefässes und entsprechende Drehung des Zweiweghahnes b in die Pipette 

 über, und zwar so weit, dass das Quecksilber des Analysenrohres bis in die 

 Hahnbohrung bei b tritt, und belässt es hier 3 bis 4 Minuten. Man saugt 

 es nun vorsichtig und langsam zurück, wobei zu bedenken ist, dass eine 

 Quecksilbersäule als Saugkraft wirkt, während das Gras jenseits von einer 

 wässerigen Lösung begrenzt wird. Die Gefahr des Uebertretens der 

 ammoniakalischen Lösung in's Analysenrohr wird durch die Enge der Capil- 

 lare e vermindert und kann weiter durch nur geringes Oeffnen des Hahnes b 

 beschränkt werden.^ 



Das zurückgesaugte Gas ist nun vom Sauerstoff befreit. Aber die 

 Absorption betraf nur das Gasquantum, das unterhalb des Hahnes b im 

 Analysenrohr sich befand, nicht das kleine, in dem capillaren Kaum zwischen 

 den Hähnen b und c, und nicht das in dem Capillarrohr an der Pipette 

 befindliche. Um auch dieses zu gewinnen, jagt man den sauerstofffreieu 

 Gasrest noch einmal in's Sammelrohr C, saugt sogleich zurück und treibt 

 wieder in die Kupferpipette über. Wenn man die Drehung des Hahnes b, 

 durch die die Absperrung des in der Capillare zwischen i und c vorhandenen 

 Gasquantums von dem im Analysenrohr bewirkt wird, erst vornimmt, nach- 

 dem durch Senkung des Niveaugefässes die Gasmasse unter stark negativen 

 Druck gebracht ist, ist die jetzt noch in dieser Capillare zurückgebliebene 

 Sauerstoffmenge schon sehr gering. Wenn man nun die wieder in's Ana- 

 lysenrohr zurückgeholte Gasmasse noch einmal in's Sammelrohr C treibt, 

 nach Zurückholung wieder bei stark gesenktem Niveaugefäss den Hahn b 

 schliesst, und noch einmal in's Kupfer treibt, so fallen die nun noch in 

 den Capillaren befindlichen Sauerstoffmengen vollkommen in die Fehler- 

 grenzen, indem sie im ungünstigsten Falle einige Tausendstel Cubikcenti- 

 meter betragen. 



^ Will man noch sicherer gehen, so kann man in dem aufsteigenden Schenkel 

 von E einen Hahn anbringen lassen, durch dessen Stellung sich die Schnelligkeit des 

 Gasein- und -austrittes aus der Pipette genau reguliren lässt. 



