150 Verhandlungen der Berliner 



den gewünschten Grad der Fixirung besitzt, um scharfe Bilder der Central- 

 körperehen zu geben. Ich meine, dass auch dieser Umstand die Schuld 

 trägt, dass noch vor Kurzem A. Fischer (19) einem Gebilde, welches 

 in jedem Präparat doch nur in einer beschränkten Anzahl von Zellen sicht- 

 bar ist, die Existenzberechtigung abstreiten konnte. 



Das erste Bild, welches mich auf eine ganze Gruppe neuer Darstellungs- 

 methoden der Centralkörperchen führte, lag dieser Gesellschaft vor. Sie 

 erinnern sich der stäbchenförmigen Körperchen der Hypophysiszellen (20), 

 die ich nur zögernd für Centralkörperchen erklärte, weil ich nicht erwarten 

 konnte, bei der zur Anwendung gelangten Härtung diese Gebilde zu sehen, 

 für die allerdings die angewandten Färbungsmethoden, Hämatoxylinlack und 

 mein Eisenalizarin-Methylenblau-Yerfahren geeignet schienen. 



Ich habe mich inzwischen durch zahlreiche Versuche überzeugt, dass 

 man zunächst an Formalinmaterial , um welches es sich damals handelte, 

 durch geeignete Chromirungen Centralkörperchen, Gliafasern, Secret- 

 granula, Muskelstreifen zur Anschauung bringen kann, wie ich es vor einigen 

 Monaten in der hiesigen Psychiatrischen Gesellschaft (21) ausführlicher mit- 

 getheilt habe. Diese Methoden sind sämmtlich in ihren Resultaten mit 

 der Gliamethode "Weigert's (22) verwandt, welche als die einfachste der 

 Gruppe gelten kann. Statt der sog. Gliabeize Weigert's kann Chromsäure, 

 statt der sog. Reduction Weigert's und Färbung mit Methylviolet u. s. w. 

 mein Eisenalizarin-Methylenblau- (oder Toluidinblau-) Verfahren oder ein 

 Hämatoxylinlackverfahren (E. Müller [23]) eintreten. 



Neuerdings bin ich nun aber von der Formalinvorhärtung abgegangen, 

 weil sie durch ungleichmässiges Eindringen in fettreiche Gewebe, vielleicht 

 auch bei etwas verlängerter Einwirkung einige Unzuverlässigkeiten bedingt, 

 die besonders bei der Neurogliadarstellung schon vielseitig empfunden wurden. 



Das sicherste Vorhärtungsmittel ist der Alkohol von 90 bis 95 Procent, 

 der noch bei über 2 ''" dicken Stücken selbst im Centralnervensystem gleich- 

 massig eindringt und die genannten Structuren so gut erhält, dass ich noch 

 an 5 Jahre altem Alkoholmaterial Alles zur Darstellung bringen konnte, 

 nachdem ich ein für dasselbe geeignetes Chromirungsverfahren gefunden 

 habe. Sowohl an Gefrierschnitten, wie an Paraffin- und Celloidindurch- 

 tränkungen gelangen dann die Färbungen, Ich gehe in folgender Weise vor: 



1. Härtung in 93procent. Alkohol mindestens 2 Tage bis beliebig lange. 



2. Austreibung des Alkohols durch wässerige Lösung der officinellen 

 Salpetersäure 1 Acid. nitr. zu 10 Aqu. comm. 24 Stunden lang. Hierzu 

 schneidet man das Material in kleinere Scheiben, z. B. Centralneiwensystem 

 nicht über 0-5'='" dick. 



3. Etwa 24 Stunden in Sol. kali. bichrom. 2:100. 



4. Etwa 48 Stunden in Sol. acid. chromic. 1 : 100. 



5. Gründliche Wässerung, dann Gefrierschnitte oder nach der Wässerung 

 Härtung in steigendem Alkohol, Durchtränkung mit Paraffin (welches ich 

 für diese Verfahren dem Celloidin entschieden vorziehe, s. [21]). 



Die Färbung der Schnitte wird entweder nach Analogie der Weigert'- 

 schen Gliafärbung vorgenommen: 



6. Oxydiren mit O-öprocent. Lösung von Kaliumpermanganat etwa 

 5 Minuten. 



