258 H. J. Bing und Y. Elleemann: 



in Wasser liegen.) Dagegen konnte man die Markscheiden nach 

 Behandlung der Schnitte mit Alkohol oder warmem Aceton 

 absolut nicht färben. Die Extraction mit Alkohol (15*^) dauerte nur 

 ^/g bis ^/^ Stunde, in warmem Aceton (40"^) mussten die Schnitte aber ein 

 paar Tage liegen. Behandlung mit kaltem oder warmem Aether hatte nur 

 die Wirkung, dass die Schnitte sich nachher ein wenig stärker färbten. 



Von den Bestandtheilen der Markscheiden wird der Albuminstoff sich 

 dem Alkohol gegenüber wohl ziemlich indifferent verhalten. Da die Schnitte 

 sich ferner gut in kaltem Aceton oder Aether aufheben lassen, besteht die 

 färbbare Substanz nicht aus Cholestearin, denn Cholestearin löst sich leicht 

 in diesen Flüssigkeiten. Zurück bleiben dann Protagon und Lecithin. 

 Diese Stoffe sind beide in Alkohol löslich und in kaltem Aceton unlöslich, 

 aber das Lecithin ist in Alkohol viel leichtlöslicher als Protagon. 



Yon diesen zwei Stoffen könnte das eine für sich oder beide zusammen 

 gefärbt werden. Es zeigt sich nun, dass Schnitte, die ihre Färbbarkeit mit 

 Methylenblau durch Alkoholbehandlung ganz verloren haben, noch die 

 Weigert 'sehe Färbung geben können. Die Färbung ist zwar bedeutend 

 schwächer als in den nicht extrahirten Schnitten, und durch längeres 

 Erschöpfen mit warmem Alkohol erzielt man, dass die Markscheiden bei 

 der Weigert'schen Färbung fast farblos werden. Man könnte diese Resul- 

 tate vielleicht in der Weise erklären, dass sowohl Lecithin als Protagon 

 nach Weigert gefärbt wurden, das Lecithin für sich von Methylenblau. 

 G-egen diese Annahme spricht der Umstand, dass weder die ungefärbten 

 noch die gefärbten Schnitte von Aether beeinflusst werden, obschon sowohl 

 das Lecithin als die Lecithin -Methylenblau Verbindung in Aether leicht 

 löslich sind. Es ist auch schwierig zu. erklären, weshalb das Protagon sich 

 nicht mit Methylenblau sollte färben lassen; denn Protagon giebt mit Xylol 

 und Methylenblau eine klare Lösung ganz wie Lecithin und bildet also im 

 Probirgläschen eine Verbindung. 



Fixirt man in einem Gemisch von Aceton und Formol (9:1) oder 

 thut man die Schnitte von einem Acetonstück in diese Mischung für einige 

 Tage, so wird dadurch die Affinität der Markscheiden zu Methylenblau 

 bedeutend verstärkt. Wird nun ein solcher Schnitt mit Methylenblau 

 gefärbt und mit einer Jod-Jodkalilösung nachbehandelt, bekommt man 

 statt der blauen Färbung eine braune oder (bei starker Concentration der 

 Jodlösung) schwarze Farbe. Differenzirt man jetzt in Alkohol, behalten 

 nur die Markscheiden die Färbung, während alles andere entfärbt wird. 

 Das Präparat ist nicht haltbar. Bald zeigen sich krystallinische Nieder- 

 schläge. Wendet man dagegen statt Jod-Jodkali eine gesättigte wässerige 

 Pikrinsäurelösung an, so bekommt man haltbare Präparate. Die Markscheiden 

 sind dunkel-rothbraun, alles andere gelb. Es gilt die Differenzirung nicht 



