Das Blasenepithel bei verschiedener Füllung der Blase. 319 



iu die Blase einspritzte. Dann wurde die Blase zugebunden und in der 

 Erhärtungsflüssigkeit aufgehängt. Es zeigte sich jedoch, als hiervon Prä- 

 parate angefertigt wurden, dass das Epithel stellenweise gerissen und los- 

 gelöst war. Wahrscheinlich war das Epithel, welches von der Erliärtungs- 

 flüssigkeit durchtränkt wurde, sofort steif und spröde geworden, während 

 die Ausdehnung noch weiter ging. Ich beschloss daher die Blasen von 

 aussen her, durch negativen Druck auszudehnen. Die Harnröhre wurde 

 auf eine Glasröhre aufgebunden, die durch einen Gummipfropf gesteckt 

 war. Der Pfropf passte auf den Hals eines Kolbens, der mit 1 / 6 °/ Chrom- 

 säure gefüllt wurde, und besass ausserdem noch eine zweite Durchbohrung, 

 durch welche ein aus kurzen Glas- und Kautschukstückchen zusammen- 

 gesetztes Rohr durchging. Das eine Ende dieses Rohrs konnte mit einem 

 Aspirationsapparat in Verbindung gesetzt werden, das andere tauchte in 

 die Chromsäure. Wurde der Aspirationsapparat in Wirksamkeit gesetzt, so 

 wurde durch dieses Rohr die Chromsäure aus dem Kolben augesaugt. Der 

 dadurch entstandene negative Druck konnte sich, vorausgesetzt, dass der 

 Pfropfen luftdicht schloss, nur dadurch ausgleichen, dass die Blase sich aus- 

 dehnte, wobei durch das in die Harnröhre eingebundene Rohr Luft in ihr 

 Inueres eindrang. Hatte sie den gewünschten Grad der Ausdehnung er- 

 -reicht, so wurde die Ausdehnung sistirt, durch das Harnröhrenrohr ein 

 engeres Rohr hindurchgesteckt und mit Hülfe desselben das Innere mit 

 1 / e °/ Chromsäure gefüllt. Die auf diese Weise erhaltenen Präparate waren 

 sehr schön; sie zeigten das Epithel in einer ganz gleichmässigen Schicht 

 mit glattem Saum. 



Um jedoch von dieser Methode nicht allein abhängig zu sein, benutzte 

 ich noch eine andere. Ich liess die Thiere während des Lebens eine ge- 

 wisse Zeit den Harn zurückhalten, indem ich das Präputium unterband, 

 tödtete sie dann, eröffnete die Bauchhöhle, legte eine Ligatur um den Blasen- 

 hals, und nahm die Blase heraus. Sie wurde mit Harn gefüllt für 24 Stun- 

 den in 1 / 6 °/ Chromsäure gelegt, dann wurde sie eröffnet, der ausfliessende 

 Harn gesammelt und gemessen, die leere Blase gewogen und abermals in 

 die Chromsäure gelegt. Bei den kleineren Blasen wurden bei dieser Ge- 

 legenheit auch die verschiedenen Axsen gemessen. Nach weiteren 24 Stun- 

 den wurde die Blase aus der Chromsäure herausgenommen, in Stücke zer- 

 schnitten, mehrere Stunden mit grossen Mengen Brunnenwasser ausgezogen, 

 dann in 70% Alkohol, nach abermals 24 Stunden in 96 ü / Alkohol ge- 

 bracht. Da ich von diesem Verfahren anfänglich befürchtete, dass die Epi- 

 thelien von dem in der Blase während der ersten 24 Stunden verbleibenden 

 Harn macerirt werden könnten, so wurde der ausgeflossene Harn untersucht. 

 Er roch frisch, reagirte schwach sauer oder neutral, gab bei mehrstündigem 

 Stehen keinen Bodensatz und zeigte unter dem Mikroskop keine geformten 



