472 Aethue Boenstein und Feanz Müllee: 



konstatiert. Berechnet man danach mit diesen maximalen Abweichungen 

 ein den tatsächlichen Verhältnissen bei der Blutgasanalyse entsprechendes 

 Beispiel, in dem aus 12 ccm Blut 5-52 cem Gas ausgepumpt sein mögen, so 

 ergibt sich für die Kohlensäure eine allein durch diese Ablesungsfehler 

 bedingte Differenz von 0-56°/ , für den Sauerstoff von nur 0-02°/ , 

 für den Stickstoff von 0-4 °/ des Blutvolumens. Dabei ist, wie gesagt, 

 eine Gasmischung gewählt, wie sie bei sauerstoffarmem venösen Blut öfters 

 vorkommt. 1 Derartige Schwankungen können also infolge von Ab- 

 lesungsfehlern bei Häufung unglücklicher Zufälle vorkommen. 



Die von Haidane angegebene Methode der Analyse der Blutgase, bei 

 welcher der Sauerstoff durch Pyrogallol absorbiert wird, hat bei bequemer 

 Handhabung den Vorzug, daß man ohne komplizierte Berechnungen sehr 

 bald das Versuchsresultat vor sich sieht und eventuell danach noch während 

 der Auspumpung das weitere Vorgehen einrichten kann. Außerdem ist es 

 sehr praktisch, daß man zu Beginn der Analyse ein gemessenes Stickstoff- 

 volumen im Rohr hat und diesem das Gasgemisch hinzufügt, so daß sich 

 nach der Kohlensäureabsorption nicht bloß das oft sehr geringe Sauerstoff- 

 volumen, sondern Sauerstoff + Stickstoff im Rohre befindet, die dann in 

 Pyrogallol übergeführt werden. Die Sauerstoffanalyse wird dadurch sehr 

 erleichtert. Die folgende Tabelle zeigt, daß Haldanes und Loewys Me- 

 thoden der Bunsen-Geppertschen an Genauigkeit kaum nachstehen. Wir 

 haben daher in den späteren Versuchen ausschließlich die einfachere Methodik 

 verwendet. 









Tab 



eile . 



L 









Gas- 

 mischung 



Nr. 







M e t h 



o d e 



von: 







Bunsen 



-Geppert 



H 



aldane 





Loewy 





II 



co 2 



22-25 





22-01 



21-84 



22-18 









ö 2 



69-85 





69-75 



69-79 



68-62 







III 



co 2 

 o 2 



26-79 

 53-15 



26-79 

 52-97 



26-66 

 52-87 











IV 



co 2 



58-93 



59-62 



58-93 



59-49 





58-99 59' 



• 00 



V 



co 2 



/55-60\ 



2 56-54 



56-31 



56-72 





56-40 56 



■47 





o 2 



V29-13J 



28-68 



28-82 



28-86 





29-10 28 



•59 



VI 



co 2 



/^O-löA 



2 31-59 



31-36 



31-68 



31-16 



31-59 







o 2 



155-74J 



54-34 



54-34 



54-59 



54-86 



54-34 





6. Die Konzentration des Hämochroms — so wollen wir im 

 folgenden mit Bohr 3 den genuinen Blutfarbstoff in den Erythrozyten nennen 

 — wurde spektrophotometrisch bestimmt. Es ist die Konzentration c = A • s 

 = A' • e' , d. h. gleich dem Produkt aus einer Konstanten und einem Ex- 

 tinktionskoeffizienten. 



1 d. h. 40 °/ C0 2 , 4-5 % 2 , 1-5% N in 100 com Blut. 



2 Eine Erklärung derartiger Abweichungen sonst einwandfreier Blutgasanalysen 

 findet sich bei Geppert, Oasanalyse. Berlin, Hirschwald, 1885, auf S. 121. 



3 Nagels Handbuch, der Physiologie. Bd. I. 



