Kohlensäure-Assimilation. 47 



bilden Schemen, so kann man zwei Ansichten haben. Einmal, dass von vorn 

 herein ganz verschiedene Producte aus Kohlensäure gebildet werden. So 

 haben Erlenmeyer die Ameisensäure, Lieb ig organische Säuren über- 

 haupt, Bayer Eormaldehyd und Winogradsky für die Chemosynthese 

 sogar den Harnstoff als erste chemische Producte angesprochen. Wenn 

 wir aber berücksichtigen, dass es im Grunde immer dieselbe schwer 

 actionsfähige Kohlensäure ist, welche unter sehr ähnlichen Bedingungen zur 

 Synthese reducirt werden muss und immer ein Kohlenhydrat als Assimi- 

 lationsproduct auftritt, so liegt chemisch und biologisch eine andere 

 Möghchkeit näher, nämlich dass das erste Product dasselbe ist und die 

 Vielheit dadurch entsteht, dass dieser Körper secundär durch die weiteren 

 Veränderungen, die er selbst erfährt, und dadurch, dass in verschiedenen 

 Stadien seines Aufbaues andere Stoffe, z. B. verschiedene stickstoffhaltige, 

 eingreifen können, die Vielgestaltigkeit herbeiführt. 



Wenn wir uns unter Beachtung derartiger Gesichtspunkte die möglichen 

 primären Producte der Kohlensäurezerlegung ansehen, so ist das einzige, 

 das allen Bedingungen der Synthese entspricht, das Formaldehyd (H— COH). 

 Formaldehyd als solches ist aber ein ausserordentlich heftiges Gift und ist 

 auch unmittelbar nicht nachweisbar, sondern kann nur indirect durch das 



Eintreten seiner Aldehydgruppe — C^tt erschlossen werden. Aber Form- 

 aldehyd kann z.B. durch Sulfite entgiftet und zu einem Nährstoff werden. Z.B. 



.0 HO ,0H 



H.Cf -h I = H.C^H 



H SOsXa ^SOgXa 



formaldehydschweflig- 

 saures Natrium 



Formaldehyd kann aber auch sofort polymerisirt werden, ehe es Gift- 

 wirkung auszuüben vermag, und als Zucker zu Nährstoff werden; es con- 

 densirt sich so leicht, dass es sich gar nicht anhäufen kann, was seine 

 Entdeckung so verzögerte. Der moderne Chemiker vergisst eben nicht, 

 dass der Ausdruck Polymerisation nur den Schein einer Multiplication vor- 

 täuscht, dass aber in Wirkhchkeit dabei gewaltige Umsetzungen eintreten. 

 Zucker, z. B. Fruchtzucker, ist eben nicht 6-H — COH, sondern CH^OH— 

 (CH0H)3 — CO— CHgOH, und die Erfahrung lehrt, dass die Aldehydgruppe 



^0 

 — CC „ ebenso wie die Ketongruppe =C^0 für die Nährfähigkeit ge- 

 eignet ist. 



Dagegen können wir aus allen Untersuchungen über Ernährung der 

 niedrigsten Organismen schhessen, dass die Carboxylgruppe — COOH für 



