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Ernähruug und Aufbau direct ungeeignet ist. Oxalsäure und Ameisensäure 

 müssen deshalb erst reducirt werden zu Formaldehyd, z. B. Oxalsäure: 



COOH.COOH + H2 = H-COH +CO2 + H2O. 



Low und ich selbst haben weiter gezeigt, dass auch die anderen für 

 die Ernährung von Bakterien und Pilzen benutzten Körper, wie Asparagin, 

 Weinsäure u. s. w. sowohl für das anaerobe wie für das aerobe Leben stets 

 davon abhängig sind, dass in ihnen durch einfache Umlagerung oder Ee- 

 duction, eventuell auch Oxydation die Formaldehydgruppe gebildet werden 

 kann, so dass thatsächlich biologisch ein und dieselbe Möglichkeit umfassend 

 erwiesen ist, die chemisch allein realisirt ist, nämlich dass das Formal- 

 dehyd als ßeductionsproduct der Kohlensäure in die Synthese kohlenstoff- 

 haltiger organischer Körper eintreten kann. 



Bei der ungeheueren Menge von organischen Körpern und uns viel- 

 leicht noch unbekannter Reactionen will ich mich a priori nicht gegen 

 andere Möglichkeiten wehren und später einige andeuten. Aber wenn man 

 auf so festem Boden steht, hat man wohl ein Recht, einer solchen Möglich- 

 keit zunächst den Vorzug zu geben. 



BekanntUch hat Butlerow schon 1861 durch Condensation von Trioxy- 

 methylen oder Metaformaldehyd (CH20)3 eine zuckerartige Verbindung 

 Methylenitan erhalten. Nachdem dann A. W. Hof mann das Formaldehyd 

 selbst entdeckt hatte, gelang es 0. Low 1885 durch Behandeln des Formal- 

 dehyds mit Kalkmilch die u - Akrose = [d -\- l^ Fructose darzustellen , die 

 in E. Fischer's Händen der Ausgangspunkt der berühmten Kohlenhydrat- 

 synthesen w^urde. 



Es ist wohl nicht schwierig, sich vorzustellen, dass im thierischen Körper 

 mit seiner ungeheueren Menge von labilen Atomgruppen das auch möglich 

 ist, was in der Retorte die Kalkmilch vermag. 



ToUens ist mit demselben Formaldehyd — wobei er dasselbe als zur 



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Zeit noch hypothetisches Methylengiykol Tr/^xrvtr ^^ ^^^ Reaction ein- 

 führte — die Herstellung mehrwerthiger Alkohole gelungen, und Piloty 

 hat darauf hingewiesen, dass das aus dem Formaldehyd ableitbare Dioxy- 

 aceton ebenfalls zur Fructose führen kann. 



/O 

 CH2OH • CHOH . C^ + CH.OH . CO • CH^OH 

 Gl3'cerinaldehyd H Dioxyaceton 



= CH20H-(CHOH)3.CO.CH30H. 

 Wir kommen demnach jetzt von demselben Formaldehyd als erstem 

 Reductionsproduct der Kohlensäure auf verschiedenen Wegen zu ähnlichen 

 complicirten organischen Körpern, die also unter verschiedenen Bedingungen 



