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Jedenfalls musste man aber bisher annehmen, dass diese isomere Ver- 

 bindung nicht mehr süss schmeckt. Neuerdings ist diese Verbindung nun 

 nochmals von Webanck^ in Mülhausen unter Nölting's Leitung unter- 

 sucht worden. 



Az-phenyl-ald-phenyl-p-amido-m-sulfobenzötriazine. 



SO3H 



„Cette triazine n'est pas sucree, son sei de sodium ne Test pas d'avantage." 



Wie mir Nölting auf eine briefliche Anfrage freundlichst {4. X. 1904) 

 mittheilt, ist diese Verbindung geschmacklos, der bittere Geschmack bei der 

 erstereu Darstellung könne wohl von einer Spur einer Verunreinigung 

 (Glaubersalz?) hergekommen sein. 



Als Resume geben die Autoren Folgendes an: 



„La ehrysoidine se condense avec la benzaldehyde pour former une 

 base triazinique diazotable. Par sulfonation, on obtient des sulfoconjuges 

 dont les sels alcalins possedent un goüt sucre rappelant celui de la saccharine. 

 Par condensation des trois sulfochrysoidines contenant le groupe sulfo dans 

 le noyau de l'aniline, on obtient egalement des sucres. Lorsque le groupe sulfo 

 est place en meta dans le noyau de l'aldehyde, la triazine n'est par sucree.^" 



Webanck^ untersucht nun den Einfluss, welchen die eine Sulfogruppe 

 bezw. die einzelnen Sulfogruppen ausüben, je nachdem sie sich an dem 

 einen oder anderen der drei Benzolringe befinden. Dabei hat er nun noch 

 weitere Triazine untersucht: 



Az-phenyl-ald-m-sulfophenyl-p-amidobenzotriazine. 



/ V— n/ Nnh^ 



'— SO3H 



^ Paul Webanck, Sur les derives bromes des orthoxylidines. Sur quelques 

 nouvelles triazines. Inaug.-Diss. Basel 1903. 

 '^ Derselbe, Ebenda, p. 41. 



^ E. Nölting und F. Wegelin, Mulhouse, Ecole de chimie. p. 44. 

 * Webauck, p. 39—47. 



