278 Wilhelm Sternbeeg: 



Az-p-aethoxyphenyl-ald-phenyl-p-amidobenzotriazine^ 



Az-p-methyl-o-nitrophenyl-ald-phenyl-p-amidobenzotriazine 



CH3( >— N— N( )NH, 



HC-N' 



/ 



OoN 



„La triazine est insoluble dans l'eau."^ 



Webanck^ fasst seine Beobachtungen in folgenden Sätzen zusammen: 



„Lorsque le groupe sulfo est dans le noyau de l'aniline, nous obtenons 

 un Sucre quelque soit la position de ce groupe. Avec un sulfo dans le 

 noyau de la meta phenylendiamine ou dans celui de la benzaldehyde la 

 triazine n'est pas sucree. II etait ä prevoir que dans le cas d'une triazine 

 polysulfonee avec un groupe dans le noyau de l'aniline nous aurions un 

 Sucre, c'est bien ce que nous avons trouve pour le cas oü le deuxieme sulfo 

 est dans le noyau de la diamine. Enfin dans le cas oü tous les noyaux 

 contiennent un groupe sulfonique la triazine est sucree." 



„Es erschien nun interessant zu untersuchen", — so führen die Autoren 

 aus, — „ob der süsse Geschmack durch die Anwesenheit der Amidogruppe 

 bedingt sei. Die Amidogruppe wird deshalb nach Sandmeyer durch Jod ^ 

 ersetzt: der Geschmack bheb." Diese Jodverbindung entspricht also der 

 Triazinverbindung, in der NHg durch J ersetzt ist. Dieser Körper hat dem- 

 nach folgendes Gerüst in seiner Constitution: 



\ — / I I \ / \ / I I I 



1 Webanck, p. 46. 

 ^ Derselbe, p. 47. 



* E. Nölting und F. Wegelin, Berichte der Deutschen Chemischen Gesell- 

 schaft. Bd. XXX. S. 2599 und Sur quelques nouvelles triazine. p. 24. 



