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col bromo vari composti : due prodotti solidi, rispettivamente a 2 ed a 4 atomi 

 di bromo, ed un prodotto oleoso, densissimo , allo studio del quale dovetti ri- 

 nunziare giacché non mi fu possibile in nessun modo di ottenerlo in uno stato 

 di purezza anche mediocre ( { ). Un tale olio però è con tutta probabilità solo un 

 prodotto di scomposizione, come lo indicherebbe p. es. il fatto che esso si co- 

 lora intensamente in rosso col cloruro ferrico; e ad ogni modo, anche rappre- 

 sentando un prodotto iperbromurato dell'etere, non sarebbe stato , dopo quanto 

 si è detto, di alcun interesse per la costituzione di quest'ultimo. 



Quanto ai bromoderivati solidi dico subito che nessuno di essi rappresenta 

 un prodotto di addizione; entrambi contengono invece il bromo simmetricamente 

 sostituito nei metili : 



Br H.C.C— -C. CH.Br Br, HC. C — — C. CH Br, 



Il II H II 



H 5 C, OOC. C — CO — C. COOC, H, H 3 G, OOC. C — CO — C. COOC, H 3 ; 



a questo risultato non potei però pervenire subito , giudicando solo dall' anda- 

 mento della reaziune. 



Nelle condizioni della mia esperienza, operandosi cioè in soluzione diluita 

 in solfuro di carbonio, l'azione del bromo non si manifesta sin da principio con 

 eliminazione abbondante di acido bromidrico, perchè l' idracido resta in mas- 

 sima parte trattenuto dal solvente; ed anzi, limitando la quantità dell'a- 

 logeno può aversi quasi esclusivamente il dibromoderivato senza che si riesca 

 i 

 a verificare un sensibile e adeguato svolgimento di idracido. In ogni caso poi 



la comparsa posteriore di acido bromidrico, a reazione inoltrata, si sarebbe po- 

 tuto attribuire unicamente al formarsi del tetrabromoderivato : infatti questo 

 prodotto doveva essere almeno per metà di sost'tuzione potendosi ottenere dal 

 dibromocomposto per ulteriore azione dell' alogeno e con evidente svolgimento 

 di acido bromidrico. 



(') .Nello condizioni di esperienza sottodescritte esso viene ottenuto in forma di olio rosso- 

 bnmo, vischioso, che contiene disciolto del bromo. L'eccesso di bromo non si può, per la vi- 

 scosità dell'olio , eliminare col solfuro di carbonio , e solo dibattendo con una soluzione diluita 

 di iposolfito sodico l'olio disciolto in etere acetico si riesce ad avere una soluzione quasi inco- 

 lora; sòuonchè distillando la massima parte del solvente si ottiene un residuo giallognolo che 

 riscaldato aueh^ alla pressione di lo min. si d 'rompono subito con tumultuaria eliminazione di 

 carbone e di acido bromidrico. 



Lo stesso olio rosso-bruno . sommamente vischioso . si ottiene , con svolgimento di calore, 

 esponendo ai vapori di bromo l'etere pironico, ma non prestali dosi a aiuti trattamento fa volen- 

 tieri rinunziare ad ogni tentativo di studio. 



