e 



26,87 



H 



2, 17 



Br 



54,54 



214 F. CARLO PALAZZO 



Su cento parti : Calcolato per il prodotto di 



m 



Trovato Sostituzione Sostituzione Addizione 



completa parziale completa 



18 H l2 6 Br, C 13 H u 6 Br 4 G 13 H 16 6 Br 4 

 26, 71 26, 62 26, 53 



2, 05 2, 39 2, 72 



54, 79 54, 60 54, 42 



Il tetrabromoderivato è insolubile in acqua, in benzina del petrolio (60-75°), 

 discretamente solubile nell'alcool, nell'acido acetico, molto solubile in acetone, 

 benzolo, cloroformio. 



La soluzione alcoolica assume con gli alcali un' intensa colorazione gialla 

 e riduce subito il permanganato. Una soluzione molto concentrata in acetone 

 con l'aggiunta di qualche goccia di ammoniaca diviene fluorescente, rossa per 

 trasparenza, verde per riflessione. 



Scissione dei bromoderivati con s:li alcali. 



Entrambi i bromoderivati descritti quando vengono bolliti con soluzioni 

 acquose di idrati alcalini danno acido bromidrico, anidride carbonica, acetone, 

 alcool. Non mi riuscì in modo alcuno di rintracciare prodotti ossidrilati che 

 senza dubbio doveansi essere formati giacche il bromo si elimina tosto sotto 

 forma di bromuro alcalino; nondimeno le sostanze rintracciate potrebbero dare 

 di già degli indizi sulla costituzione dei bromoderivati. La presenza di acetone, 

 di alcool e di anidride carbonica indica la formazione intermediaria di etere 

 acetacetico o di etere acetondicarbonico ; molto probabilmente dunque non si 

 trovava bromo nei posti p e [i'. 



Per 1' identificazione dei tre prodotti ora cennati procedetti nel seguente 

 modo. Dopo aver mantenuto per qualche ora le sostanze in viva ebollizione 

 coti potassa caustica al 10 °/ o con acqua di barite satura , i liquidi alcalini 

 vennero distillati : nelle porzioni raccolte per le prime diedero allora risultato 

 positivo le note reazioni di Lieben, Gunning, Legai e Rimini per 1' acetone e 

 per l'alcool ('). 



(') Zeitschrift f. aiial. Ch. 24, 147 : Breslaner, arztl. Zeitschrif t . 1883 , n. 3 e 4; Annali di 

 Farmacoterapia e Chimica 1898, 249-51. 



