Sui diraetii-diacetil-piroiie e sulla costituzioue dei com- 

 posti y-pirouici sintetici. 



NOTA DI K- CARLO PALAZZO e p. ONORATO 



La recente pubblicazione di J. N. Collie sopra l'azione del cloruro di ace- 

 fale sul diacetil-acetonato sodico ('), ci obbliga a comunicare più minutamente 

 di quanto non sarebbe stata nostra intenzione, quello che noi abbiamo fatto sul 

 dimetil-diacetil-y-pirone, nello stesso intento di chiarire la costituzione dei com- 

 posti pironici sintetici, ma ponendoci da un punto di vista differente ». 



Il singolare comportamento dell'etere dimetil-piron-dicarbonico con l'idros- 

 silamina (2 molecole di cloridrato neutralizzate con carbonato sodico) preceden- 

 temente aveva destato in uno di noi il sospetto che ad esso etere , ottenuto 

 sinteticamente secondo due vie diverse, potesse spettare una struttura dissime- 

 trica (*). 



La questione fu risolta però in maniera definitiva dal comportamento della 

 sostanza col bromo ( 3 ), essendo risultato dallo studio di esso che l'etere in pa- 

 rola non può essere costituito differentemente dai composti pironici naturali; e 

 difatti, tranne che nella reazione con l'idrossilamina , in nuli' altro esso diver- 

 sifica da questi ultimi. 



Volendo trovare una conferma dell'esattezza di tale risoluzione nel com- 

 portamento di altri pironcomposti sintetici, abbiamo fatto alcune esperienze so- 

 pra un prodotto assai poco studiato , il dimetil-diacetil-y-pirone di Thoma e 



(') Journ. chem. Soc. 85: 971-80 (31 luglio 1904). 



C 2 ) Gazzetta 34, I, 458 (1904). 



I ( ) Vedi la Nota precedente < Sopra l'azione del bromo sull'etere dimetil-piron-dicarbonico 



