SUL PIMETTL-DIACETIL-PIRONE ECC. 221 



Da quanto si è detto appare dunque che il side ramico dell'acetilacetone 

 non ha grande attitudine a reagire col fosgene e da questo punto di vista lo 

 si potrebbe porre fra il sale ramico dell' etere arotacetico , chi' n'agisce con 

 sviluppo di calore e con un rendimento del 40 °/ , ed il sale ramico dell'etere 

 benzoilacetico, che è molto pigro e reagisce con un rendimento irrisorio. Senza 

 dubbio questa attitudine dipende dall'influenza più o meno favorevole spiegata 

 dai radicali che sono presenti nelle molecole di tali composti chetonici e tutto 

 fa prevedere che la stessa reazione non deve avverarsi , o s do con difficoltà 

 estrema, fra il fosgene ed il sale di rame del benzoìlacetone. Esperienze ap- 

 posite confermano ciò pienamente, rimanendo infatti quest'ultimo sale del tutto 

 indifferente verso il fosgene. 



Quanto al prodotto grezzo ottenuto nella nostra . sopradescritta prepara- 

 zione . esso si depurava cristallizzandosi dalla ligroina , dall' etere o , ancora 

 meglio, dall'alcool; così si otteneva in ogni caso puro per analisi. In tale stato 

 è una sostanza perfettamente bianca, formata da aghi lunghi e lucenti, che fon- 

 dono con precisione a 124-125°. 



Si scioglie ben poco nell'acqua, meglio nella ligroina, nell' etere , nel sol- 

 furo di carbonio ; nell'alcool . solventi che si prestano molto bene alla sua de- 

 purazione; ancora meglio si scioglie poi in acido acetico, benzolo, toluolo, ace- 

 tone, cloroformio. Riscaldata a lungo nel vuoto, alla temperatura dei vapori di 

 xilolo, sublima inalterata. 



Analisi : 



Gt. 0.2284 di sostanza diedero gr. 0,5335 di anidride carbonica e gr. 0.1217 

 di acqua. 



Su cento parti: Trovato Calcolato per CnH^Oj 



C 63,70 63,46 



H 5,91 5.76 



Scissione completa del dinictil-diacctil-pirone con idrato di bario 



La prima esperienza che abbiamo eseguito sul dimetil-diacetil-pirone ri- 

 guarda il comportamento di questo con gli alcali. Ci parve logico esordire da 

 essa dappoiché nella supposizione che il composto possedesse la struttura I 



H :, C. C — O — C. GB? 



I II II 



H'C. OC. C — CO — C. CO. OH 3 



